電離輻射對人肺非小細胞癌細胞株H446nm23-H1基因表達的影響.pdf

1、鄭州大學2008年碩士論文中文摘要電離輻射對人肺非小細胞癌細胞株H446nm刀刁叮2基因表達的影響碩士研究生趙陽輝導師呂玉民研究員鄭州大學公共衛(wèi)生學院衛(wèi)生毒理學教研室鄭州450001中文摘要1背景與目的電離輻射在人們生產(chǎn)、生活的各個領域得到越來越廣泛的應用，但放射線在造福人類的同時，過量照射能對人體造成有害的影響?？焖俚倪M行劑量估算顯得尤為重要。目前應用的劑量估算方法有物理方法和生物方法，生物方法主要采用一些生物劑量指標估算受照劑量，最

2、常用的生物劑量估算方法是外周血淋巴細胞染色體畸變分析。然而，這種方法也存在不能早期、快速和高通量估算劑量的缺陷。為此，諸多學者致力于尋求能夠早期、快速和高通量的生物劑量估算方法。nmZJ基因(non一metastasisgene)是steegPs等于1955年通過消減雜交法從轉(zhuǎn)移潛力不同的K一1735鼠黑色素瘤細胞中分離出來的第一個腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因(metastasissuppressgene)。該基因廣泛存在于包括細菌、酵母、植物、果

3、蠅、鼠和人類在內(nèi)的多種生物物種中，是一個具有高度同源性的保守基因家族。目前，已發(fā)現(xiàn)的人類nm23家族成員達到了9個，分別是nmZJ刁叮I、nmZJ石呀、D雙一nmZJ、nmZ了石體、nmZJ.月巧、nmZ了確萬、nmZ了有7、nmZ了確啄、nm刀.月叩。其中編碼核營二磷酸激酶A(midcosidediphos曲atekinaseA，NDPK一A)的nmZJ口Hl基因研究最多，其在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及其轉(zhuǎn)移中有重要作用。據(jù)報道nmZJ~Hl

4、基因的高表達與許多實體腫瘤的轉(zhuǎn)移呈負相關，與腫瘤病人的預后呈正相關。有關電離輻射對nmZJ~Hl基因表達影響的研究報道較少，主要集中在腫瘤放療后該基因的表達變化，且其表達增高者預后較好，表明電離輻射對nmZJ基因表達變化有一王鄭州大學2008年碩士論文中文摘要每個泳道上樣量相同進行SDS一PAGE電泳。電泳結(jié)束后，將凝膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，轉(zhuǎn)移上蛋白的硝酸纖維素膜經(jīng)封閉液封閉后，分別順序與一抗、二抗雜交，最后用DAB進行顯色。

5、用凝膠成像系統(tǒng)進行圖像處理，分析目標的分子量和凈光密度值。2.6統(tǒng)計學處理用sPSS12.0對資料進行重復測量資料的方差分析，劑量變化趨勢采用等級資料相關性分析。檢驗水準取a=0.05。3結(jié)果3.1輻射處理各組nmZJ刁叮I基因mRNA的表達量均明顯低于對照組(P0.05)輻射處理后在小SGy劑量范圍內(nèi)nmZJ刁，I隨劑量的增高有降低趨勢(P0.05)，且與劑量之間呈負相關(座0.785，P0.05)測定時間和劑量之間有交互作用(P0.

6、05)照射后，mRNA的量在小24h內(nèi)逐漸增高，48h時有所降低，而對照組未見其隨時間變化趨勢。3.2輻射處理后在0SGy劑量范圍內(nèi)In23一Hl蛋白表達水平隨劑量增加有降低的趨勢(作0.05)，且與劑量之間呈負相關(佗0.66，P0.os)對照組表達水平明顯高于處理各組(爪0.05)測定時間和劑量之間存在交互作用(P0.05)蛋白表達在。和6h之間沒有顯著差別護0.05)，24h達高峰，48h時有所降低，對照組不隨時間變化。4結(jié)論4.