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文檔簡介
1、本文應用Ad-EasyTM系統(tǒng)與KAI1基因在大腸桿菌中同源重組的方法,構建Ad-KAI1腺病毒載體,酶切鑒定正確后以脂質體轉染的方式在293細胞中包裝,PCR、Westernblot鑒定后擴增、病毒純化柱純化,測定病毒滴度后選擇最適感染強度感染人胰腺癌細胞PANCI,檢測到感染Ad-KAI1后高轉移的PANCI細胞中KAI1的多量表達,即獲得了攜帶人腫瘤轉移抑制基因KAI1復制缺陷型腺病毒載體。應用構建的KAI1腺病毒表達載體將KAI
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