水稻瘤矮病毒P8、Pns10基因的原核表達及生物信息學分析.pdf

1、為了深入研究水稻瘤矮病毒(Ricegalldwarfvirus，RGDV)P8、Pns10蛋白的功能，本文對RGDVP8、Pns10蛋白進行了生物信息學分析，并開展了P8、Pns10蛋白的原核表達及抗血清制備。 通過RT-PCR技術成功地擴增到RGDV中國廣東信宜分離物(RGDV-C)P8、Pns10基因，并克隆到pMD18T載體上，雙酶切重組質粒后，分別將目的片段轉入pGEX-4T-1表達載體，轉化大腸桿菌BL21E.coli

2、(DE3)，篩選獲得陽性重組子pGTP8、pGTPns10，序列測定表明目的基因準確地插入到表達載體的BamHI/XhoI位點。經(jīng)IPTG誘導分別表達出74kD、62kD的融合蛋白，SDS-PAGE分析顯示表達產(chǎn)物的分子量與預期的pGTP8融合蛋白、pGTPns10融合蛋白分子量相符。將獲得的pGTP8、pGTPns10融合蛋白免疫大耳白兔制備了?；钥寡?，間接ELISA測定P8、Pns10抗血清效價分別為1：9600、1：8192，

3、Western-blotting印跡分析表明所制備的P8、Pns10抗血清特異性強。 借助生物學軟件及相關在線分析工具對測序完成的RGDVP8、Pns10基因進行基于氨基酸序列的生物信息學分析，包括蛋白質理化特性、蛋白質功能域、基序(Motif)、空間結構等，分析表明除P8蛋白含有一個26個氨基酸長度的跨膜區(qū)外，兩個蛋白均無信號肽、卷曲螺旋等功能區(qū)特征。功能域分析表明P8蛋白是Phytoreo_P8家族中的一個成員，該家族蛋白的