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文檔簡介
1、心肌缺血預(yù)適應(yīng)(IPC)這一概念是由Murry等于1986年提出的,其含義是指反復(fù)短暫的心肌缺血/再灌注可以耐受心肌組織后續(xù)更長時間缺血再灌注損傷的現(xiàn)象。近年來研究表明,缺血/再灌注損傷的主要機(jī)制之一是過度的炎癥反應(yīng),在缺血/再灌注損傷的過程中細(xì)胞因子的大量釋放并發(fā)揮重要作用。而作為最為有效的缺血/再灌注損傷的內(nèi)源性保護(hù)——缺血預(yù)適應(yīng),能否在抑制過度的炎癥反應(yīng)方面發(fā)揮作用呢?本研究在心肌缺血/再灌注損傷(IRI)模型的基礎(chǔ)上,探討缺血預(yù)
2、適應(yīng)對致炎性細(xì)胞因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)和抑炎性細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-10(IL-10)生成的影響,以期為臨床上在缺血預(yù)適應(yīng)心肌保護(hù)作用方面提供新的思路和理論依據(jù)。 目的: 觀察缺血預(yù)適應(yīng)對SD大鼠心肌缺血/再灌注期血清及心肌組織中致炎性細(xì)胞因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)和抑炎性細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-10(IL-10)影響,并探討其心肌保護(hù)機(jī)制。
3、方法: 36只SD大鼠隨機(jī)分成3組:①缺血預(yù)適應(yīng)(IPC)組:缺血5 min+再灌注5 min反復(fù)4次后,缺血60 min+再灌注120 min;②缺血/再灌注(IRI)組:大鼠開胸后,繼續(xù)觀察40min,然后予以缺血60 min+再灌注120 min;③假手術(shù)組(S0):僅開胸,分離血管,不予缺血與再灌刺激,只進(jìn)行同樣長時間的觀察。連續(xù)心電監(jiān)測。實驗結(jié)束后,抽取各組大鼠右心房血4 ml,4℃下3000 r/min離心15 mi
4、n,取上清液-70℃保存待測;取缺血區(qū)心肌組織稱重后置于勻漿緩沖液中(4℃),用勻漿儀制成勻漿液,標(biāo)本勻漿后以20 000 r/min離心20 min。取上清-70℃保存待測。批量測定血清及心肌組織TNF-α、1L-8和IL-10濃度。具體操作過程嚴(yán)格按試劑盒說明進(jìn)行。 統(tǒng)計分析:所有數(shù)據(jù)均以x±s表示,兩組均值的比較用非配對t檢驗,兩組以上均值的比較用隨機(jī)設(shè)計的方差分析,并以q檢驗比較兩兩差異,以SPSS10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分
5、析,以P≤0.05為有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異。 結(jié)論: 1.心肌缺血/再灌注損傷時,促炎因子TNF-α、IL-8及抑炎因子IL-10等均釋放增加,其中促炎因子TNF-α、IL-8可加重心肌損傷,抑炎因子IL-10可減輕心肌損傷。 2.心肌缺血預(yù)適應(yīng)可通過減少促炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-8的釋放,增加抑炎性細(xì)胞因子IL-10的釋放,減輕心肌損傷。提示心肌缺血預(yù)適應(yīng)通過抑制過度的炎癥反應(yīng)保護(hù)再灌注心肌作用是心肌缺血預(yù)適
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