bcl-2和c-myc反義寡核苷酸聯(lián)合轉(zhuǎn)染增強(qiáng)Hela細(xì)胞放射敏感性的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名:產(chǎn)正“0叁M日期:Iro奉.5.y關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)

2、送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名:冷W154導(dǎo)師簽名科日期:r“4.二，山東大學(xué)碩士學(xué)位論文和cmycmRNA表達(dá)較對照組明顯減弱(P0.05)，流式細(xì)胞術(shù)亦反映出相同結(jié)果MTT和臺盼藍(lán)細(xì)胞計數(shù)法繪制細(xì)胞生存曲線均反映出轉(zhuǎn)染ASODN后細(xì)胞增殖受到抑制

3、，且能初步觀測到聯(lián)合基因作用強(qiáng)于單基因作用的趨勢。2轉(zhuǎn)染ASODN后，經(jīng)Giemsa染色鏡下可見凋亡小體，證實(shí)了凋亡的存在DNALadder出現(xiàn)具有凋亡特征的梯帶利用流式細(xì)胞術(shù)凋亡指數(shù)(AI)進(jìn)行凋亡檢測，結(jié)果示轉(zhuǎn)染ASODN后凋亡峰分別為:6.60土.0.70%10.2910.66%和11.8310.57%明顯高于對照組1.7910.19%(P0.05)，且聯(lián)合基因轉(zhuǎn)染組顯著高于單基因轉(zhuǎn)染組(P0.05).3.平板克隆形成實(shí)驗(yàn)反映出轉(zhuǎn)

4、染ASODN后Hela細(xì)胞放射敏感性增加，且有雙基因干預(yù)強(qiáng)于單基因干預(yù)的趨勢放射后曲線擬合結(jié)果顯示:以10%細(xì)胞存活標(biāo)準(zhǔn)判斷，ASODN(bcl2)放射、ASODN(cmyc)放射和ASODN(bcl2cmyc)放射組的增敏比SER依次為:1.201.53和2.18，聯(lián)合基因組增敏效果較單基因組有顯著差異(P0.05)流式細(xì)胞術(shù)細(xì)胞周期分析法亦反映類似趨勢。結(jié)論:(1)本實(shí)驗(yàn)所設(shè)計的ASODN(bcl2)和ASODN(cmyc)能有效地