紅景天對大鼠局灶性腦缺血再灌注后GFAP表達的影響.pdf

1、目的：通過研究紅景天對腦缺血再灌注大鼠皮層及海馬區(qū)缺血神經元凋亡以及膠質纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein，GFAP)表達的影響，探討紅景天對腦缺血再灌注后神經元及星形膠質細胞的保護作用機制。 方法：選用健康Wistar大鼠96只采用線栓法建立大腦中動脈缺血再灌注(MCAO/R)大鼠動物模型。隨機分為正常對照組、假手術組(sham組)、缺血再灌注(I/R)組及紅景天藥物治療組。缺血再灌注

2、(I/R)組、藥物治療組又分為缺血2小時再灌注2、6、24、48、72小時5個時間點，每個時間點各8只大鼠。正常對照組及假手術組各8只。紅景天藥物治療組：缺血前4周每日早、晚分別按紅景天0.672g/kg(紅景天膠囊用8mL生理鹽水溶解)灌胃。假手術組及I/R組給予相同劑量生理鹽水灌胃。各時間點各取7只大鼠取腦后進行GFAP免疫組化及HE染色及原位末端標記法(TUNEL法)檢測大鼠腦內的凋亡細胞。藥物治療組及I/R組各時間點各取1只取腦

3、后行TTC染色。假手術組未插入尼龍線外，手術過程同I/R組。正常對照組不做任何處理。動物模型建立成功后對動物的神經功能進行評分，分數(shù)在1-4分可入組。并排除蛛網膜下腔出血。術后蘇醒回籠，自由食水。檢測內容有： 1.神經功能缺損評分：各組均于腦缺血2h再灌注后6h進行：觀察紅景天對各組大鼠腦缺血再灌注損傷后神經功能的影響。 2.梗死灶體積的測量：各組均于腦缺血2h再灌注后24h進行，觀察紅景天對大鼠缺血再灌注損傷后腦梗死體

4、積的影響。 3.各組大鼠腦組織GFAP表達的影響：各組大鼠缺血再灌注后相應時間行免疫組化染色觀察腦組織GFAP表達。 4.各組大鼠缺血再灌注損傷后神經細胞及神經膠質細胞的改變：各組大鼠缺血再灌注后相應時間腦組織行TUNEL染色觀察病理形態(tài)學改變及大腦皮質及海馬區(qū)異常神經元改變。 結果：大腦缺血再灌注損傷可誘發(fā)神經細胞凋亡，并隨著缺血再灌注時間的延長，大量的凋亡細胞在I/R組出現(xiàn)，它們分布于大腦各個區(qū)域，特別是皮質