米諾環(huán)素對大鼠視網膜缺血再灌注影響的實驗研究.pdf

1、目的：以大鼠前房灌注引起急性升高眼壓的方法建立視網膜缺血再灌注模型，從形態(tài)、功能等各方面探討米諾環(huán)素對大鼠視網膜缺血再灌注損傷的神經保護作用及其機制，為臨床尋找一種安全、有效的神經保護藥物提供初步的實驗依據(jù)。 方法：實驗設正常組、缺血再灌注組、治療組、假手術組，選用成年、健康SD大鼠，造模方法：用4號半頭皮針向大鼠前房輸液1小時，輸液瓶高度設為150cm，治療組腹腔注射米諾環(huán)素，正常組、假手術組和缺血再灌注組均腹腔注射等量生理鹽

2、水。于再灌注后6h、24h、48h及72h分別行分光光度計測定視網膜超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)，丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)，一氧化氮(NO)含量的變化，免疫組化半定量檢測大鼠視網膜半胱天冬酶-3(Caspase-3)表達水平，透射電鏡觀察大鼠視網膜超微結構。 結果：與正常組視網膜相比較，缺血再灌注組視網膜SOD含量下降，MDA、NO含量增加，Caspase-3表達

3、水平升高，視網膜RGC核固縮，形態(tài)崩解，細胞膜不完整，核染色質邊集，可見凋亡小體；膜盤結構破壞，出現(xiàn)髓樣結構；神經纖維層線粒體腫脹破裂，出現(xiàn)空泡。與缺血再灌注組相比，治療組視網膜SOD含量升高， MDA、NO含量降低，Caspase-3表達降低，視網膜超微結構損傷減輕。假手術組與正常組之間各指標無明顯差異。 結論：本實驗方法成功建立了大鼠視網膜缺血再灌注模型，能滿足進一步實驗的需求。針對視網膜缺血再灌注損傷，米諾環(huán)素可升高SOD