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1、本研究通過對胃癌組織中nm23、COX-2蛋白表達(dá)的檢測,探討nm23、COX-2在胃癌生長、浸潤、轉(zhuǎn)移過程中的作用及其相互關(guān)系,為胃癌的綜合治療、預(yù)測1轉(zhuǎn)移、判斷預(yù)后提供理論依據(jù).1 nm23蛋白表達(dá)在胃癌中的表達(dá)較正常胃黏膜組織的表達(dá)低.提示:nm23基因的突變、缺失可能參與了胃癌的發(fā)生.nm23蛋白表達(dá)與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、分化程度、腫瘤浸潤深度關(guān)系密切,而與性別、年齡、大小、病理類型無關(guān).nm23蛋白表達(dá)隨著惡性程度的增高
2、而陽性率逐漸降低,提示:nm23蛋白的低表達(dá)可能與胃癌的分化不良有關(guān);nm23蛋白在有淋巴轉(zhuǎn)移的胃癌中陽性表達(dá)率低于無淋巴轉(zhuǎn)移的胃癌,顯示此基因在胃癌進(jìn)展中的抑制作4用,并提示此基因表達(dá)異常的癌細(xì)胞具有易轉(zhuǎn)移的傾向.2 COX-2蛋白表達(dá)在胃癌中的表達(dá)比在正常胃黏膜中的表達(dá)明顯增高,在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中增高,胃癌組織COX-2蛋白過表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期密切相關(guān),但與性別、年齡、大小、組織病理分級無關(guān),提示COX-2蛋白高表達(dá)與胃
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