不明原因重復(fù)性自然流產(chǎn)的代謝與遺傳因素研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討下列問題:1、同型半胱氨酸代謝異常在不明原因重復(fù)性自然流產(chǎn)發(fā)生中的意義;2、亞甲基四氫葉酸還原酶基因多態(tài)性MTHFRC677T、MTHFRA1298C及其聯(lián)合基因型與URSA的關(guān)聯(lián)研究;3、URSA及其臨床表現(xiàn)與人類白細胞抗原DR1、DR3、DR4、DR10等位基因頻率的關(guān)系.結(jié)論:1、HHM是URSA發(fā)病的獨立危險因素之一.2、低FA狀態(tài)本身是URSA發(fā)生的獨立危險因素之一.FA和維生素B12缺乏,是血清Ccy增高的主要原因

2、之一.3、ACA是URSA的獨立危險因素之一.ACA與HHM相互影響,可能存在協(xié)同作用.4、中國MTHFRC677T基因型多態(tài)性及A1298C基因多態(tài)性的分布均有顯著的民族差異性,研究疾病與MTHFR基因多態(tài)性的關(guān)聯(lián),必須考慮這種民族差異.5、MTHFRC677T基因多態(tài)性是URSA發(fā)病的遺傳風(fēng)險因素.6、MTHFRA1298C基因多態(tài)性不是URSA發(fā)病的遺傳風(fēng)險因素.三種基因型均與患者不同臨床特征、血清Hcy、FA水平等無明顯關(guān)聯(lián).7

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