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文檔簡介
1、本試驗通過對馬耳他布魯氏菌基因組的編碼序列分析,初步篩選出32種該菌外膜相關蛋白,利用相關生物學軟件分析并設計相應的引物,然后以滅活的菌體基因組為模板擴增目的片段。將目的片段直接經限制性內切酶BamHI、EcoRI、XhoI直接酶切后與相應酶切的表達載體pGEX-4T-2連接,構建成功28個重組表達載體;經菌株鑒定、重組載體酶切鑒定和序列分析確定轉化菌株后,再經IPTG誘導、SDS-PAGE檢測,結果顯示9個目的蛋白在大腸桿菌中獲得了表
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