PPARα生物活性改變在衰老內皮細胞功能失調的作用機制研究.pdf

1、目的： 過氧化物酶體增殖物激活受體α(peroxisomeproliferatorsactivatedreceptorsα,PPARα)是核受體超家族中的一類配體依賴的核轉錄因子，在脂肪細胞分化、能量代謝、炎癥過程中都發(fā)揮重要作用。最近研究顯示，PPARα作為NF-kB、AP-1等炎癥轉錄因子的重要上游調控基因，具有強大的抗炎癥、抗動脈粥樣硬化功能，在維護內皮細胞功能上具有重要意義。動脈粥樣硬化是內皮細胞功能障礙后繼發(fā)性炎癥病變

2、不斷演進的疾病，而且目前大量實驗提示，衰老內皮細胞的功能失調是促發(fā)老年動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的重要病理基礎。據此，本課題致力于明確衰老相關的內皮細胞功能障礙是否與內皮細胞PPARα的生物學活性狀態(tài)變化密切相關，以期揭示衰老內皮細胞發(fā)生功能失調的病生機制，探索老年人動脈粥樣硬化病變發(fā)生發(fā)展的的病理生理機制，為尋求防治老年動脈粥樣硬化的有效措施提供理論依據。 方法： 體外原代培養(yǎng)人臍靜脈內皮細胞，傳代至衰老，應用β-半乳糖苷酶

3、染色法及流式細胞儀法觀察細胞分裂能力，以二者為標準確定內皮細胞進入衰老狀態(tài)，以此分為青年組及衰老組人臍靜脈內皮細胞；硝酸還原酶法檢測內皮細胞NO合成水平，電泳遷移率變動分析法(EMSA)檢測內皮細胞NF-kB、AP-1、PPARα的轉錄活性；半定量逆轉錄-多聚酶鏈反應(sqRT-PCR)檢測內皮細胞PPARα、RXRα、NCoR的mRNA表達水平；細胞免疫熒光法檢測內皮細胞泛素表達水平；應用sqRT-PCR、EMSA方法分別檢測老年組臍

4、靜脈內皮細胞經不同濃度PPARα特異性活化劑CS207處理后PPARαmRNA表達水平及其DNA結合活性。 結果： 體外原代培養(yǎng)的人臍靜脈內皮細胞，傳代至第六代即進入衰老狀態(tài)，表現(xiàn)為β-半乳糖苷酶染色陽性，80％的細胞滯留在G0-G1期，S期細胞近于消失；內皮細胞進入衰老階段后，自身功能發(fā)生失調，NO合成水平顯著下降，NF-kB、AP-1轉錄活性顯著增強；與青年組內皮細胞比較，衰老組內皮細胞PPARα的mRNA表達及DN

5、A結合活性均顯著降低，RXRαmRNA表達無明顯差異，而NCoRmRNA表達顯著增強，細胞內泛素蛋白表達顯著增強；PPARα特異性活化劑CS207能夠有效逆轉衰老人臍靜脈內皮細胞PPARαmRNA表達及DNA結合活性的降低，此效應呈現(xiàn)濃度依賴性。 結論： 衰老相關的內皮細胞自身功能障礙與衰老內皮細胞PPARα的生物學活性下降密切相關，PPARα特異性活化劑CS207能夠有效逆轉此現(xiàn)象，是預防內皮細胞衰老時自身功能失調的有