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文檔簡介
1、目的:
觀察艾灸對佐劑性關(guān)節(jié)炎模型(AA)大鼠“足三里”穴位局部血流影響的特征性改變,從AT1、TRPV2角度探討艾灸對AA模型大鼠“足三里”穴位局部血流的調(diào)控機制。
方法:
?。?)將 Wistar大鼠隨機分為空白組、模型組、模型+艾灸組,以完全弗氏佐劑(FCA)誘導(dǎo)建立AA大鼠模型。其中,模型+艾灸組在左側(cè)“足三里”穴位局部進行溫和灸干預(yù),每日1次,共15次。采用激光多普勒血流監(jiān)測技術(shù)(LDF)對“足三里
2、”穴位局部血流進行監(jiān)測,觀察艾灸對“足三里”穴位局部血流灌注量(PU)、移動的血細胞聚集程度(CMBC)、移動的血細胞平均移動速度(V)的影響;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、免疫組化(IH)、蛋白免疫印跡(WB)檢測“足三里”穴位局部AT1、TRPV2的表達量的變化。
(2)將 Wistar大鼠隨機分為模型+艾灸組、模型+AT1阻斷+艾灸組、模型+TRPV2阻斷+艾灸組,以完全弗氏佐劑(FCA)誘導(dǎo)建立AA大鼠模型,以纈沙
3、坦灌胃的方式對大鼠進行AT1阻斷,以釕紅(RR)局部注射的方式對大鼠進行TRPV2阻斷。三組均在左側(cè)“足三里”穴位局部進行溫和灸干預(yù),每日1次,共15次。采用激光多普勒血流監(jiān)測技術(shù)(LDF)對“足三里”穴位局部血流進行監(jiān)測,觀察艾灸對“足三里”穴位局部血流灌注量(PU)、移動的血細胞聚集程度(CMBC)、移動的血細胞平均移動速度(V)的影響;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、免疫組化(IH)、蛋白免疫印跡(WB)檢測“足三里”穴位局部A
4、T1、TRPV2的表達量的變化。
結(jié)果:
?。?)1.大鼠足容積檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn):AA模型建立之后,與空白組相比,足容積明顯增大(P<0.01);在施加艾灸之后,足容積明顯減?。≒<0.01)。
2.經(jīng)局部血流指標監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn):空白組的三項血流指標均較平穩(wěn),呈緩慢下降的趨勢;模型組三項血流指標均高于空白組(P<0.01),呈較平穩(wěn)走勢;模型+艾灸組的血流灌注量(PU)和移動的血細胞的移動速率(V)均高于模型組(P
5、<0.01),但移動的血細胞的聚集程度(CMBC)有所下降,并呈先上升、后下降的特征性變化。
3.經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)、免疫組織化學(xué)(IH)、蛋白免疫印跡(WB)檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn):模型+艾灸組局部AT1表達量明顯低于模型組(P<0.01)。(2)1.經(jīng)局部血流指標監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn):模型+AT1阻斷+艾灸組的三項血流指標均有較大波動,明顯高于模型+艾灸組和模型+TRPV2阻斷+艾灸組(P<0.01),并呈明顯上升趨勢,艾灸結(jié)束后
6、仍保持高灌注量狀態(tài);模型+TRPV2阻斷+艾灸組三項血流指標均低于模灸組(P<0.01),波動不明顯,趨勢較平穩(wěn)。
2.經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)、免疫組織化學(xué)(IH)、蛋白免疫印跡(WB)檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn):模型+AT1阻斷+艾灸組局部AT1的表達量均明顯低于模型+艾灸組(P<0.01),局部TRPV2的表達量均低于模型+艾灸組(P<0.05);模型+TRPV2阻斷+艾灸組血清AT1含量明顯高于模型+艾灸組(P<0.01),但局
7、部AT1表達量沒明顯差異(P>0.05),血清及灰度值顯示,TRPV2的表達量均低于模型+艾灸組(P<0.01),局部的蛋白相對表達量低于模型+艾灸組,但沒有明顯差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1.艾灸可以有效改善“足三里”穴位局部血流,并呈先上升、后下降的特征性改變。
2.AT1、TRPV2均參與艾灸對“足三里”穴位局部血流的調(diào)控,主要表現(xiàn)為艾灸抑制AT1的表達和對TRPV2的激活。
3.阻斷A
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