人成釉細(xì)胞瘤中TAMs及EP3的表達(dá)與意義.pdf

1、目的：
　　 本研究探討腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）在人成釉細(xì)胞瘤（ABs）組織中的浸潤(rùn)及對(duì)ABs組織血管生成的影響，探討前列腺素2（PGE2）受體EP3蛋白在ABs組織中的表達(dá)與意義。
　　 材料與方法：
　　 實(shí)驗(yàn)標(biāo)本來(lái)自中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院和第一臨床醫(yī)院2001-2007年存檔蠟塊，其中ABs101例（其中原發(fā)66例、復(fù)發(fā)35例），正?？谇火つ?6例。
　　 應(yīng)用HE常規(guī)染色法，在鏡下觀察人AB

2、s中的中性粒細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，淋巴細(xì)胞，漿細(xì)胞的浸潤(rùn)表達(dá)情況；應(yīng)用免疫組化SP法及CD68，CD34鼠抗人單克隆抗體，EP3兔抗人多克隆抗體，對(duì)TAMs，微血管密度（MVD），PGE2受體EP3蛋白進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)結(jié)果判定，統(tǒng)計(jì)學(xué)處理進(jìn)行分析。
　　 結(jié) 果：
　　 1、應(yīng)用HE常規(guī)染色法觀察ABs臨床病理切片，發(fā)現(xiàn)人ABs中淋巴細(xì)胞，中性粒細(xì)胞，巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)明顯，有少量的漿細(xì)胞的浸潤(rùn)表達(dá)，這些炎性細(xì)胞有的位于靠近腫瘤上皮團(tuán)

3、的間質(zhì)內(nèi)，有的直接浸潤(rùn)于腫瘤上皮團(tuán)內(nèi)。ABs炎性細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯高于正?？谇徽衬ぃ≒值分別為0.000，P<0.05），具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 2、ABs巨噬細(xì)胞計(jì)數(shù)與微血管記數(shù)明顯高于正?？谇徽衬ぃ≒值分別為0.000，0.003，P<0.05）。巨噬細(xì)胞計(jì)數(shù)與MVD之間呈正相關(guān)（r=0.194，P值為0.026，P<0.05）。
　　 3、ABs中EP3表達(dá)主要在胞漿，以中度陽(yáng)性強(qiáng)陽(yáng)性為主，位于牙源性上皮的外周柱狀或立方

4、狀細(xì)胞及中心星網(wǎng)狀層細(xì)胞漿中；EP3表達(dá)具有異質(zhì)性，分化較好的角化細(xì)胞中表達(dá)為強(qiáng)陽(yáng)性，而在原始胚胎細(xì)胞中表達(dá)往往呈陰性或弱陽(yáng)性；EP3蛋白部分視野下核陽(yáng)性率較高，占總數(shù)的60.38％（64/106）。在炎細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、纖維細(xì)胞胞漿中EP3也為陽(yáng)性表達(dá)。正常粘膜中EP3主要表達(dá)在表層和棘淺層。人類(lèi)原發(fā)ABs、復(fù)發(fā)ABs中都有EP3的明顯表達(dá)，陽(yáng)性率依次為復(fù)發(fā)ABs 85.71％、原發(fā)ABs 80.30％；正?？谇徽衬ひ灿斜磉_(dá)其陽(yáng)性率

5、為42.31％。采用秩和檢驗(yàn)，EP3蛋白在ABs與正?？谇徽衬び酗@著差異（P=0.000，P<0.05）；原發(fā)組，復(fù)發(fā)組與正常黏膜組間有顯著差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值分別為0.000，0.029，P<0.05）。
　　 結(jié)論：
　　 1、人ABs中巨噬細(xì)胞，淋巴細(xì)胞，中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)明顯，有少量漿細(xì)胞的浸潤(rùn)表達(dá)。炎性細(xì)胞構(gòu)成了人ABs的腫瘤微環(huán)境。
　　 2、人ABs組織中有明顯的TAMs的浸潤(rùn)且與ABs的血管生成