寧動顆粒對抽動—穢語綜合征模型大鼠紋狀體5-羥色胺系統(tǒng)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:
  抽動-穢語綜合征(Tourette's syndrome,TS),又稱為小兒多發(fā)性抽動癥(Multipletics,MT),是一種兒童期起病的慢性的復(fù)雜的神經(jīng)、精神障礙性疾病。臨床表現(xiàn)以頭面、腹部及四肢不自主抽動、伴喉部不自主的發(fā)出奇特叫聲或詈罵不避親疏為特征,可合并強迫障礙(OCD)、注意力缺陷與多動障礙(ADHD)、情緒障礙、學習障礙等。TS抽動癥狀可因轉(zhuǎn)移注意力(如玩游戲機或看動畫片)而減輕,也因緊張、興奮、疲勞

2、、發(fā)熱等而加重,癥狀于睡眠時消失。
  TS的病因和發(fā)病機制至今尚不明確。絕大多數(shù)學者認為TS患者存在中樞神經(jīng)遞質(zhì)的代謝異常,其中,5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)系統(tǒng)功能異常在TS發(fā)病中的重要作用正逐漸引起人們重視。
  TS病程較長,少部分患者抽動癥狀會持續(xù)至青春期以后,甚至終生不愈,故早期進行有效的治療非常必要。長期以來,TS的治療主要為口服以氟哌啶醇為代表的抗精神病類藥物,但由于治療周期

3、長、不良反應(yīng)大,不能被所有患兒及其家長接受,故開發(fā)研究臨床上安全有效的新型治療藥物已成為當務(wù)之急。
  寧動顆粒是導(dǎo)師多年來治療TS的驗方,其作為安全有效的中藥復(fù)方制劑已應(yīng)用于臨床多年,特別是對TS伴發(fā)的強迫障礙療效肯定。本研究主要是在課題組前期研究的基礎(chǔ)上進一步探討寧動顆粒治療TS的作用機制,為寧動顆粒在臨床上治療TS提供科學實驗理論依據(jù)。
  目的:
  1.觀察TS模型大鼠的行為學改變和紋狀體5-HT系統(tǒng)的變化。

4、
  2.觀察寧動顆粒對TS模型大鼠的行為學表現(xiàn)和紋狀體5-HT系統(tǒng)的影響,探討寧動顆粒治療TS的作用機制。
  方法:
  雄性Wistar大鼠50只,隨機分為5組,每組10只:
  (1)空白對照組(Control);
  (2)模型組(IDPN);
  (3)寧動顆粒低劑量組(NGL);
  (4)寧動顆粒高劑量組(NGH);
  (5)氟哌啶醇對照組(Hal)。
  采用亞氨

5、基二丙腈(IDPN)腹腔注射制作TS大鼠模型:除空白對照組外,余大鼠均按150mg.kg-1.d-1腹腔注射IDPN,空白對照組給予等量無菌生理鹽水腹腔注射,每天一次,連續(xù)注射7天。造模成功后,NGL組給予寧動顆粒250mg.kg-1.d-1;NGH組給予寧動顆粒370mg.kg-1.d-1;Hal組給予氟哌啶醇10mg.kg-1.d-1;空白對照組及IDPN組分別給予等量蒸餾水。各組大鼠均灌胃給藥,每日8:00~10:00a.m.給藥

6、一次,連續(xù)給藥8周。觀察動物行為學改變并評分。
  末次灌胃給藥并在行為學觀察結(jié)束后,5%水合氯醛0.7ml/100g腹腔注射麻醉,0.9%生理鹽水快速灌注,斷頭處死,迅速于冰上剝離出雙側(cè)紋狀體,液氮速凍后轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱凍存?zhèn)溆谩2捎妹嘎?lián)免疫吸附法(ELISA)檢測各組大鼠紋狀體內(nèi)5-HT、5-HIAA含量,并利用實時定量熒光PCR技術(shù)(RT-PCR)檢測紋狀體中5-HT1AR和SERT的基因表達量。
  所有數(shù)據(jù)采用S

7、PSS17.0分析軟件(version17.0,SPSS Inc.USA)進行統(tǒng)計分析,服從正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差((X)±S)表示,組間差異的比較采用方差分析或者兩兩比較的t檢驗;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
  結(jié)果:
  1.治療前后大鼠刻板行為指標比較
  連續(xù)灌胃治療8周后,NGL組、NGH組和Hal組大鼠刻板行為指標較治療前明顯下降,與同期IDPN組相比明顯減少(P<0.01)。
  

8、2.大鼠紋狀體中5-HT含量的比較
  IDPN組大鼠紋狀體內(nèi)5-HT含量顯著高于空白對照組(5.90±0.34vs5.09±0.35ng/ml,P<0.01)。與IDPN組相比,NGL組含量升高不明顯(6.17±0.44vs5.90±0.34ng/ml,P>0.05);NGH組和Hal組5-HT含量顯著上升(6.48±0.40vs5.90±0.34ng/ml;6.46±0.40vs5.90±0.34ng/ml,P<0.01)。<

9、br>  3.大鼠紋狀體中5-HIAA含量的比較
  IDPN組大鼠紋狀體5-HIAA含量明顯高于空白對照組(0.99±0.09vs0.68±0.07ng/ml,P<0.05)。與IDPN組相比,NGL組、NGH組和Hal組大鼠紋狀體5-HIAA含量均明顯降低(0.91±0.08vs0.99±0.09ng/ml;0.89±0.08vs0.99±0.09ng/ml;0.89±0.09vs0.99±0.09ng/ml,P<0.05)。

10、
  4.大鼠紋狀體5-HT1ARmRNA表達水平
  IDPN組大鼠紋狀體內(nèi)5-HT1ARmRNA表達顯著低于空白對照組(0.60±0.12vs1.00±0.00,P<0.01)。與IDPN組相比,NGL組、NGH組和Hal組5-HT1ARmRNA表達均進一步下降(0.41±0.09vs0.60±0.12;0.23±0.07vs0.60±0.12;0.29±0.05vs0.60±0.12,P<0.01)。
  5.大

11、鼠紋狀體SERTmRNA表達水平
  IDPN組大鼠紋狀體SERTmRNA表達顯著低于空白對照組(0.59±0.13vs1.00±0.00,P<0.01)。NGL組、NGH組和Hal組與IDPN組相比SERTmRNA表達均呈顯著下降(0.44±0.14vs0.59±0.13,P<0.05;0.26±0.09vs0.59±0.13,P<0.01;0.34±0.08vs0.59±0.13,P<0.01)。
  結(jié)論:
  

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