T淋巴細胞衰老與老年人非小細胞肺癌的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討T淋巴細胞表面分子CD28、CD95增齡性變化與老年人原發(fā)性非小細胞肺癌發(fā)生發(fā)展之間的內(nèi)在聯(lián)系及相關(guān)機制。 方法：應(yīng)用五色免疫熒光標記流式細胞術(shù)和熒光定量實時聚合酶鏈反應(yīng)法，對63例老年非小細胞肺癌患者(老年肺癌組)的外周血T淋巴細胞亞群數(shù)量以及表面分子CD28、CD95的蛋白表達率和mRNA含量進行檢測，結(jié)果分別與老年健康組、老年肺良性病變組(老年非癌組)、年輕健康組、年輕肺良性病變組(年輕非癌組)以及年輕肺癌組進行

2、對比分析，同時研究這些免疫指標與老年肺癌生物學(xué)行為之間的關(guān)系。 結(jié)果： 1.方差分析顯示，老年肺癌組外周血中T細胞亞群CD28的蛋白表達率及mRNA含量均顯著低于其余各組(P<0.01)，而CD95的蛋白表達率及mRNA含量則顯著高于其余各組(P<0.01)；經(jīng)SNKq法檢驗，老年健康組外周血中CD28的蛋白及mRNA表達量明顯低于年輕健康組和年輕非癌組，而CD95的蛋白及mRNA表達量則明顯高于年輕健康組和年輕非癌組；

3、老年非癌組與老年健康組比較，兩者表達差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。 2.Logistic回歸分析顯示，年齡、CD28mRNA含量、CD95mRNA含量均與肺癌的發(fā)生有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)(OR值分別為2.432、0.389、2.796，P值均<0.01)，且CD28與CD95的mRNA含量具有負相關(guān)性(r=-0.373，P<0.01)。 3.T細胞表面分子CD28、CD95的蛋白表達率及mRNA含量均與老年肺癌的臨床TNM分期、細胞分化程度