不同正畸力作用下大鼠牙周組織中MMP-2、TIMP-2的表達(dá).pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸■承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研姓麟：糊導(dǎo)嘭已＼)、D河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)御lrpj本論文是在

2、導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名導(dǎo)師簽章：≥e翩簽壤㈣日’塒年工，月和日中文摘要不同正畸力作用下大鼠牙周組織中MMP2、TIMP2的表達(dá)摘要目的：建立正畸牙移動大鼠動物模型，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測大鼠牙槽骨中基質(zhì)金屬蛋白酶一2(MMP2)、基質(zhì)金屬蛋白酶2抑制劑(TIⅧ2)的表達(dá)變化，研究不

3、同的正畸力作用下大鼠磨牙移動過程中牙周組織改建情況，以及MMP一2、TIMP2在牙周組織中表達(dá)的變化規(guī)律，探討正畸作用力對牙周組織改建的影響。方法：1選用8周齡SD大鼠105只，隨機分配法分為3組，每組35只，A組為正常對照組(0d組)，B組為加509力組，C組為加1009力組，其中B組及C組大鼠再隨機分為5組：加力后1d，4d，7d，14d，21d組，每組7只SD大鼠。2實驗SD大鼠分籠普通飼養(yǎng)，自由攝食，喂養(yǎng)一周后開始進行實驗。大鼠

4、麻醉，在其左側(cè)上頜第1磨牙近中及雙側(cè)上頜中切牙的牙頸部用齒科慢速手機預(yù)備出大約05mm深的溝槽，選取左側(cè)上頜第1磨牙，并以上頜左右中切牙作為支抗，固定結(jié)扎絲，鎳鈦拉簧施力，B組施加509力，C組施加1009力，使左側(cè)上頜第1磨牙向近中移動。注意每天查看加力裝置，如果發(fā)現(xiàn)脫落要重新安置。3每組在加力后1d，4d，7d，14d，21d時間點分別處死7只大鼠，取加力側(cè)上頜第l磨牙牙周組織骨塊，電子天平稱重量，按lml／mg的比例加入生理鹽水，

5、之后將牙周組織骨塊在低溫狀態(tài)下快速勻漿，離心機離心取其上清液，采用酶聯(lián)免疫法測定骨組織中MMP2及TIMP2的含量。4所有實驗數(shù)據(jù)均采用SPSS130forWindows統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理，分析出加力前后各規(guī)定時間點牙槽骨組織中MMP一2及TIMP2含量是否有變化及其變化的規(guī)律。結(jié)果：1實驗組大鼠牙齒正畸移動到第7天時，其左側(cè)上頜第2磨牙與第l磨牙間均已出現(xiàn)間隙。到21天時實驗組大鼠左側(cè)上頜第1磨牙近中移動的間隙最明顯，并且1009