

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:觀察結直腸癌及其肝轉移癌組織中CD133、CXCR4的表達情況,明確CD133+CXCR4+細胞在結直腸癌組織及其細胞系HCT116中的細胞含量,探究CD133+CXCR4+結直腸癌腫瘤細胞的生物學特性。
方法:應用免疫組織化學法檢測結直腸癌及其肝轉移癌組織標本的CD133、CXCR4的表達情況。運用FACSAria流式細胞儀檢測結直腸癌及其肝轉移癌組織標本、結直腸癌細胞株HCT116中CD133+細胞、CXCR4+細胞
2、及CD133+CXCR4+細胞的細胞含量。對結直腸HCT116細胞株細胞進行FACSAria流式細胞儀分選,分選出CD133+及CD133-細胞,利用FACSAria流式細胞儀對此二類細胞的CXCR4+表型細胞含量進行檢測并分別進行成球培養(yǎng)實驗;分選出的CD133+CXCR4+、CD133+CXCR4-、CD133-CXCR4+、CD133-CXCR4-四類細胞于體外進行5-FU藥敏MTT實驗、克隆形成實驗以及遷移侵襲實驗。
3、結果:(1)免疫組織化學法檢測結果顯示結直腸癌肝轉移灶組織中CXCR4表達率高于原發(fā)灶(P=0.032)。
(2)FACSAria流式細胞儀分析檢測結果顯示肝轉移灶組織中CD133+CXCR4+細胞率高于癌旁組織及原發(fā)灶組織(P<0.001,P=0.014)。
(3)經FACSAria流式細胞儀分選檢測,CD133+細胞中CXCR4+細胞比率高于CD133-細胞(P<0.001),CD133+細胞成球所需細胞濃度低于
4、CD133-細胞(P=0.01)并且CD133+細胞成球所需時間短于CD133-細胞(P=0.002)。
(4)MTT藥敏實驗及克隆形成實驗分別顯示CD133+細胞較CD133-細胞耐藥能力及增殖能力強(P<0.001,P<0.001)。遷移侵襲實驗顯示CD133+CXCR4+細胞具有很強的遷移、侵襲能力。
結論:(1)結直腸癌肝轉移灶組織中CXCR4表達率高于原發(fā)灶組織。
(2)結直腸癌肝轉移灶組織中CD
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CD133+CXCR4+結直腸癌細胞對裸鼠肝轉移瘤形成的影響.pdf
- 結直腸癌肝轉移組織中CD133+VEGFR1+細胞及CD133+CXCR4+細胞的表達.pdf
- CD133陽性造血祖細胞對結直腸癌細胞生物學特性的影響.pdf
- 結直腸癌肝轉移外科治療
- 結直腸癌肺轉移
- 結直腸癌
- 結直腸癌肝轉移外科治療進展
- 結直腸癌肺轉移2016
- 胃癌、結直腸癌肝轉移的臨床分析.pdf
- 結直腸癌肝轉移的多因素分析.pdf
- RegⅣ基因對結直腸癌LoVo細胞系生物學特性的影響.pdf
- 結直腸癌肝轉移的臨床因素分析.pdf
- 結直腸癌肝轉移的外科治療現(xiàn)況.pdf
- 結直腸癌 - yd
- 結直腸癌教學
- 2018年結直腸癌肝轉移外科治療
- 結直腸癌的護理
- 結直腸癌骨轉移治療規(guī)范
- 結直腸癌腫瘤治療postasco會議方勇2015
- 結直腸癌肝轉移的診斷與治療進展.pdf
評論
0/150
提交評論