Nrf2-ARE通路對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞周期及其細(xì)胞自噬的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：探索Nrf2-ARE通路對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖與細(xì)胞自噬的影響。為臨床探索有效的肝癌綜合治療方案提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：將肝癌HepG2細(xì)胞隨機(jī)分為三個(gè)組，一組中加入Nrf2的抑制劑脂氧素類(lèi)似物BML-111，一組中加入Nrf2的誘導(dǎo)劑二相酶誘導(dǎo)物EGb，一組為不加任何藥物的對(duì)照組。用MTT比色法和流式細(xì)胞儀檢測(cè)肝癌HepG2細(xì)胞增殖抑制率及細(xì)胞周期各時(shí)相的變化。用倒置相差顯微鏡和熒光顯微鏡對(duì)肝癌細(xì)胞自噬進(jìn)行定性觀察。<

2、br>　　結(jié)果：MTT比色法示：Nrf2抑制劑BML-111組中肝癌細(xì)胞抑制率高于對(duì)照組（P<0.05），對(duì)照組中肝癌細(xì)胞抑制率高于Nrf2誘導(dǎo)劑EGb組（P<0.05）；流式細(xì)胞儀示Nrf2抑制劑BML-111組細(xì)胞周期中G1期細(xì)胞增多，S期細(xì)胞減少，G2/M期細(xì)胞相對(duì)增多（P<0.05）；Nrf2誘導(dǎo)劑EGb組細(xì)胞周期中G1期細(xì)胞減少，S期細(xì)胞增多，G2/M期細(xì)胞相對(duì)減少（P<0.05）。倒置相差顯微鏡觀察：Nrf2抑制劑BML-1

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