siRNA沉默hIAP-2基因表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:合成凋亡抑制蛋白(hIAP-2)的siRNA，觀察其對(duì)SMMC-7721細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響。
　　方法:化學(xué)合成三條hIAP-2-siRNA干擾片段并用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染SMMC-7721細(xì)胞，同時(shí)設(shè)陰性體對(duì)照。實(shí)時(shí)熒光定量PCR和westernblotting檢測(cè)hIAP-2-siRNA作用后SMMC-7721細(xì)胞中hIAP-2 mRNA和蛋白的表達(dá)，MTT檢測(cè)SMMC-7721細(xì)胞增殖能力變化，AV-PI流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各

2、組SMMC-7721細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后的凋亡率變化，Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力的變化。
　　結(jié)果:Q-PCR及Western blotting檢測(cè)顯示3條siRNA均能有效抑制hIAP-2 mRNA及蛋白表達(dá)(P＜0.05)，以siRNA1作用效果最顯著(P＜0.05)。MTT檢測(cè)顯示hIAP-2-siRNA轉(zhuǎn)染24、48和72h后的SMMC-7721細(xì)胞的增殖受到顯著抑制(P＜0.05);流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示hIAP-2

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