甲氨蝶呤或來氟米特聯合環(huán)磷酰胺治療類風濕關節(jié)炎的臨床研究及對外周血IL-6及RANKL表達的影響.pdf

1、【背景】
　　類風濕關節(jié)炎（Rheumatoidarthritis，RA）是一種以殘毀性關節(jié)炎為主要特點的系統(tǒng)性自身免疫病。研究表明，白介素-6（Interleukin-6,IL-6）作為一種多效性前炎癥細胞因子，與RA發(fā)病及疾病活動性密切相關，且可誘導核因子κB受體活化因子配體（Receptoractivatorofnuclearfactor-κBligand,RANKL）的生成，而后者通過誘導破骨細胞生成及活化最終導致骨關節(jié)破

2、壞。我科依據細胞周期動力學原理，選用周期特異性藥物甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)或來氟米特(Leflunomide,LEF)聯合周期非特異性藥物環(huán)磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）小劑量間歇給藥治療RA，取得較好治療效果，為了進一步從理論上證實其機制，在我科近10余年系列研究的基礎上，我們設計了本課題，以探討IL-6、RANKL與RA疾病活動性及骨質破壞的關系，并初步闡明周期聯合方案延緩RA骨關節(jié)破壞的具體

3、機制。
　　【目的】
　　通過觀察各治療組治療前后RA疾病活動性、影像學分級及外周血IL-6、RANKL的水平，探討IL-6、RANKL與RA疾病活動性及骨關節(jié)破壞的關系，比較各治療組的療效，初步闡明周期聯合方案治療RA的具體機制。
　　【方法】
　　1.選取活動期RA患者37例及健康志愿者9例作為研究對象；
　　2.入選RA患者隨機分為MTX組、LEF組，治療12周，若12周后達到緩解，繼續(xù)單用藥，若未緩

4、解，采用聯合治療方案，分為MTX/LEF聯合CTX組，或MTX聯合LEF組，繼續(xù)給藥12周；
　　3.各治療組分別于第0、12、24周留取臨床及影像學資料，包括關節(jié)腫脹數、壓痛數、晨僵時間、血沉、C反應蛋白等，進行DAS28評分及Sharp評分，采集外周血，并采用酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測IL-6、RANKL水平。
　　【結果】
　　1.與健康對照組相比，RA患者外周血中IL-6、RANKL水平明顯增高，差異有統(tǒng)

5、計學意義；
　　2.四個治療組治療前后比較：
　　1）第24周時各治療組DAS28評分均低于基線值，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）
　　2）第24周時各治療組雙手X片Sharp評分均較基線值無明顯增加（P＞0.05），組間進行比較，Sharp評分差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；
　　3）第24周時，除MTX聯合LEF組外，其余各治療組外周血IL-6水平均較第0周降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；聯合組組

6、間進行比較，MTX/LEF聯合CTX組IL-6水平低于MTX聯合LEF組，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；
　　4）第24周時，各個治療組外周血RANKL水平均較第0周降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；聯合組組間進行比較，MTX/LEF聯合CTX組RANKL水平低于MTX聯合LEF組，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。
　　3.各治療組外周血IL-6、RANKL水平與ESR、DAS28評分、雙手X片Sharp評分進行