減毒沙門氏菌為載體的生長抑素DNA疫苗構建、表達及對草魚生長影響研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　本試驗將生長抑素基因(SS)同乙肝表面抗原基因(HBsAg)連接，克隆入載體pUC18中，經PCR、酶切和測序分析，重組克隆載體pUC18-HBSS基因已按照設計插入到HBsAg基因3’端的223氨基酸處；進一步將HBSS基因克隆到原核表達載體pGEX-6p-1構建重組原核表達載體pGEX-HBSS并轉化大腸桿菌E.coliBL21，含pGEX-HBSS的重組E.coliBL21在37℃經IPTG誘導表達4h，目的蛋白表達量約為細菌

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