版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本實驗以利用“單體附加系染色體作載體轉移外源DNA”染色體工程新方法創(chuàng)造的小麥-黑麥遠緣雜交后代中選育出的一個品系R149為供試材料，在細胞生物學和分子生物學基礎上，利用染色體C-分帶技術，基因組原位雜交技術，蛋白質分離技術，特異PCR技術等對R149品系作了較為系統(tǒng)的初步研究，試圖發(fā)現該品系中特異的外源DNA片斷，為“單體附加系染色體作載體轉移外源DNA”育種方法提供一個可靠的證據，充分證實“小片段易位誘導理論”的可行性。結果如下：1
2、.用傳統(tǒng)的細胞學技術檢測R149品系結果表明：并無大片斷的黑麥染色體片斷，但其表現出的某些黑麥特性說明R149品系具有小片段易位。2.利用基因組原位雜交對材料R149，川農號系列小麥進行分析，發(fā)現對照的原位雜交結果清楚地顯示一對1RS/1BL易位染色體；而品系R149原位雜交結果顯示在兩對染色體的特定位置，具有較為規(guī)則的雜交位點，初步判斷有可能是小片段易位。3.根據黑麥的特異重復序列psc119.1,pscH20設計引物，對R149品系
3、進行擴增，psc119.1、pscH20能特異的擴增出黑麥的特異條帶，進一步確定R149確實為黑麥小麥小片段易位系。4.對擴增出的條帶進行克隆、測序，并與黑麥擴增出的條帶進行序列進行比較，結果顯示回收條帶的DNA序列與數據庫中公布的序列同源性可達95％，從而更為確切地證實R149含有黑麥的染色體小片斷。5.采用SDS-PAGE電泳對供試材料檢測發(fā)現：并無黑麥的特征谷蛋白，R149具有與最初親本綿陽11相同的非常優(yōu)異的面包加工品質，品質得
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論