實(shí)驗(yàn)條件下雞馬立克氏病病毒氣溶膠的發(fā)生、傳播與感染的研究.pdf

1、世界各國(guó)養(yǎng)禽業(yè)都存在MD，MD首先由匈牙利馬立克(Marek)氏于1907年報(bào)導(dǎo)。MD是一個(gè)多因素影響的疾病，即是宿主、病原和環(huán)境管理因素等復(fù)合作用的結(jié)果。MDV不能垂直傳播(Witter et al.，1972)，但是，在雞羽毛囊角質(zhì)層的上皮細(xì)胞、皮屑、雞舍塵埃、糞便及唾液均可作為傳染的來(lái)源(Osterrieder et al.，2006; Butter et al.，2007)，因此，深入認(rèn)識(shí)MD的水平傳染途徑對(duì)于該病防控有積極意義

2、。
　　本研究為深入探討雞馬立克氏病病毒(Marek's disease virus，MDV)的氣源性水平傳染機(jī)制，開(kāi)展了該病毒氣溶膠的發(fā)生、傳播與感染過(guò)程監(jiān)測(cè)，建立MDV氣溶膠的傳染模式。把兩個(gè)飼養(yǎng)著SPF雞的正負(fù)壓隔離器用一根密閉的管道連接。為了客觀的評(píng)估，進(jìn)行了兩輪實(shí)驗(yàn)為T(mén)rial-1(T1)和Trial-2(T2)。采用AGI-30采樣器收集空氣樣品，熒光定量PCR(Real-time quantitative PCR,

3、QRT-PCR)檢測(cè)空氣樣品和羽毛囊樣品中病毒DNA;同時(shí)用間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)(Indirect immunofluorescence assay, IFA)檢測(cè)空氣樣品和血液樣品中的MDV。
　　隔離器A中的試驗(yàn)雞（攻毒組G1）在T1、T2試驗(yàn)中，于攻毒后6 dpi羽毛囊中MDV-DNA陽(yáng)性率為100％，分別在9 dpi、10 dpi從血液樣品中分離到MDV;攻毒后12 dpi和14 dpi從隔離器A空氣樣品中QRT-PCR檢測(cè)到

4、MDV，在攻毒17 dpi、19 dpi從隔離器A空氣樣品中分離培養(yǎng)得到MDV,40 dpi、38 dpi隔離器A空氣樣品中病毒氣溶膠濃度達(dá)到峰值，濃度為3.84×106 copies/m3空氣和6.17×105copies/m3空氣;14 dpi從隔離器B空氣樣品中QRT-PCR檢測(cè)到馬立克氏病病毒DNA，分別在19 dpi、21 dpi開(kāi)始從隔離器B空氣樣品中分離培養(yǎng)到MDV;隔離器B中的試驗(yàn)雞（氣溶膠被動(dòng)感染組G2）分別在24 d

5、pi、28 dpi在羽毛囊樣品中檢測(cè)到病毒DNA，分別在26 dpi、30 dpi檢測(cè)到病毒血癥，在120 dpi G2組羽毛囊病毒DNA陽(yáng)性率分別為87.5％，86.7％，第三個(gè)月為G2組發(fā)病高峰期，病毒血癥IFA檢測(cè)陽(yáng)性率高達(dá)70％。
　　結(jié)果表明感染雞排出的MDV能夠形成氣溶膠，并能夠傳播感染雞。一旦一個(gè)雞群中有患病帶毒雞，會(huì)迅速影響整個(gè)雞群，也能傳播到鄰近的禽舍和雞場(chǎng);建議在養(yǎng)雞場(chǎng)雞群，除了淘汰攜帶病毒雞外，采取生物安全措