基于SSR村標記的花生抗感黃曲霉種質(zhì)遺傳多樣性分析.pdf

1、花生是最易受黃曲霉侵染的農(nóng)作物之一，我國也是世界上受到黃曲霉毒素污染嚴重的國家之一。加強黃曲霉資源的遺傳評價，發(fā)掘優(yōu)良抗黃曲霉種質(zhì)，建立先進篩選技術(shù)十分必要。本研究針對有關(guān)花生遺傳多樣性的研究主要集中于農(nóng)藝性狀方面，而花生基因組DNA水平上的遺傳多樣性尚未深入研究的現(xiàn)狀，選取了40抗感黃曲霉花生種質(zhì)資源，采用SSR分子標記技術(shù)，從DNA水平上研究花生抗感黃曲霉資源的遺傳多樣性，揭示種質(zhì)資源的遺傳變異和親緣關(guān)系。研究結(jié)果表明：
　　

2、 1.篩選適合SSR分子標記技術(shù)的基因組DNA提取方法，利用改良CTAB法提取的基因組DNA在質(zhì)量上能夠完全滿足SSR分子標記的需要，同時通過異丙醇和70％乙醇溶液的預(yù)冷，可大大提高抽提的效率并且提高DNA質(zhì)量。這種提取方法適合大量快速的提取植物基因組DNA。
　　 2.花生抗感品種中存在著豐富的多態(tài)性，本本次試驗共得到多態(tài)性引物35對，共擴增229條帶，其中多態(tài)性條帶數(shù)為169，占總條帶數(shù)的73.8％，每個位點的等位基因為2

3、-12個，平均5.51個。其中PM15所得條帶數(shù)最多，為15條；最少的是PM375，只有3條。
　　 3.35對引物的PIC值在0.305-0.843之間變動，在35個位點中只有少數(shù)的幾對引物(PM188、pPGPseq-4H11、Ah3、RM14E11、gc25、gc53、GNB837、GNB613)小于0.5，說明所選標記具有很高的多態(tài)性能夠在分子水平上準確反映各品種或類型間的遺傳關(guān)系。
　　 4.35對引物基本可以

4、將40份材料分開，采用NTSYSpc2.1的UPGMA法對SSR結(jié)果進行SHAN聚類分析，后通過Tree Plot聚類分析樹狀圖表明，當閾值為0.56時可以將所有材料分為兩大類，證明在兩大群花生中都有抗黃曲霉材料的存在，在相關(guān)系數(shù)為0.71時，分為五個小組，從上到下抗病品種AR-1，AR-2，KB153，KB154，XW84，XW85，XW87，KB113，KB157，UF71533-1，XW83，XW101，XW88，AR-3，GFA