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文檔簡介
1、該研究通過基因工程手段,利用農桿菌介導法將Bt基因導入馬鈴薯品種大西洋,同時對馬鈴薯品種大西洋、地西瑞、東農303和克新4號的莖段和葉片再生體系進行優(yōu)化,建立了馬鈴薯高效再生體系和遺傳轉化體系,探討了影響植株再生頻率和遺傳轉化效率的因素,確立了最佳植株再生體系和遺傳轉化條件,獲得了轉基因植株.主要研究結果如下:1馬鈴薯再生體系的建立(1)莖段最佳愈傷培養(yǎng)基為:MS+0.1 mg/l 2,4-D+1mg/l BA;最佳分化培養(yǎng)基為:MS+
2、1mg/l GA<,3>+1mg/l ZT.葉片最佳愈傷培養(yǎng)基為:MS+0.2mg/NAA+5mg/l GA<,3>+2.25mg/l BA;最佳分化培養(yǎng)基為:MS+5mg/l GA<,3>+2.25mg/l BA.(2)基因型不同,在相同侵染條件下的愈傷誘導率差異較大.大西洋的愈傷率最高,莖段為68.76﹪,葉片達75.11﹪.(3)以相同的農桿菌菌株介導不同類型外植體,外植體分化率不同.該試驗采用莖段和葉片作為遺傳轉化的外植體材料,
3、最佳外植體為葉片.2遺傳轉化影響因素探討(1)莖段外植體最佳預培養(yǎng)時間為2d,此時抗性愈傷率最高,為56.78﹪.最佳共培養(yǎng)時間為2d,抗性愈傷率最高為50.10﹪.葉片外植體最佳預培養(yǎng)時間為2d,此時抗性愈傷率最高,為71.25﹪.最佳共培養(yǎng)時間為3d,此時抗性愈傷率最高,為70.00﹪.(2)侵染時間和菌液濃度因外植體類型而異,莖段外植體最佳侵染時間為10 min,此時抗性愈傷率最高,為54.62﹪,菌液濃度OD600=0.5時,抗
4、性愈傷率最高為49.37﹪;(3)殺菌劑選用進口頭孢噻肟鈉.濃度為200mg/l時,可完全抑制菌的生長,且對外植體再生無影響.(4)抗性選擇劑為卡那霉素(Kan).在不同生長階段,選擇壓力不同.在愈傷形成階段,Kan的選擇壓力為50mg/l;在生根階段,Kan的選擇壓力為75mg/l.3抗性植株的檢測試驗接種轉化101個葉片,獲得的大西洋再生植株經PCR檢測和PCR-Southern雜交檢測有3株呈陽性,轉化率為2.96﹪,初步證明了目
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