腎臟良性腫瘤

1、腎臟良性腫瘤,腎臟良性腫瘤,可以起源于腎臟的任何組織，包括腎小管、平滑肌、脂肪、血管及腎包膜等。腫瘤在臨床表現(xiàn)上沒有惡性生物學行為。3 以往多因腫瘤體積增大引起臨床癥狀而就診。,腎臟良性腫瘤,腎臟良性腫瘤的發(fā)現(xiàn)幾率有不斷增高趨勢。原因 懷疑腎癌的腫瘤大約有10%被證實為良性。,良性腫瘤,腺瘤。嗜酸細胞瘤血管平滑肌脂肪瘤后腎組織腺瘤囊性腎瘤上皮間質混合型腫瘤。平滑肌瘤腎素瘤其他間質起源腫瘤,腎臟腺

2、瘤,多發(fā)生于腎皮質。絕大多數(shù)為實行。25%為多中心病變。無癥狀成人中腎臟腺瘤的發(fā)生率低于1%（4000例成人超聲篩查結果）尸檢發(fā)生率為7%-23%,腎臟腺瘤,男：女=3:1發(fā)病與吸煙有一定關聯(lián)。一組尸檢報告顯示：在43例血液透析的腎腫瘤患者有25%為良性乳頭型腺瘤。,病理診斷上的爭議,腺瘤胞核及細胞形態(tài)具有明顯均一性特征。與RCC在組織學上有許多相似性。無論是光鏡病理超微結構還是免疫組化都無法將兩者區(qū)分開來。腺瘤的乳頭

3、型病變與乳頭型RCC在細胞形態(tài)上非常相似。目前還沒有分子遺傳學或組織學特征來幫助確定腎臟皮質小腫瘤惡性潛能。 1 同一病理起源。 2 可能為初期的RCC。,腎臟腺瘤診斷,在尸檢結果中病理學家很樂意做出腎腺瘤的診斷，但在手術切除病理中腎腺瘤的診斷率明顯降低。腫瘤大小曾作為腺瘤診斷的重要依據(jù)，即Bell法則。Bell報告38例3cm的腫瘤中有70例發(fā)生轉移。因此認為<3cm的腎腫瘤可能為良性，提示腎臟腺

4、瘤可能。又有報告顯示在62例<3cm的腎腫瘤中有3例發(fā)生轉移（4.8%），即小腎臟腫瘤中有5%的轉移率。,腎腺瘤診斷,然而病理學家還在一定程度上利用腫瘤大小來幫助作出腎腺瘤的診斷。1 如果細胞核分級為Ⅰ級，體積小于1cm則考慮為腺瘤。2 如果腫瘤體積大，具有透明細胞成分或者細胞有不典型增生則不能診斷為腎腺瘤。,治療,目前診斷還存在爭議。所有腎臟實質腫瘤都具有潛在惡性可能。治療：手術 1 腎部分切除

5、 2 消融治療,腎臟嗜酸細胞瘤,占所有腎臟實性腫瘤的3%-7%雙側或多病灶病3%-14%58%-83%為偶然發(fā)現(xiàn)。男：女=2-3:1發(fā)病高峰年齡40-60歲,腎臟嗜酸細胞瘤,大多數(shù)為散發(fā)病例，也有明確家族性聚集發(fā)病現(xiàn)象。家族性腎嗜酸細胞瘤其特征為雙側，多病灶發(fā)病傾向增加和發(fā)病年齡提前。不典型的臨床表現(xiàn)包括侵犯腎周脂肪（11%-20%）與出血（20-30%）等。,嗜酸細胞瘤病理特征,手術切除標本：境界清晰、質地均一。

6、30-50%有衛(wèi)星狀中央瘢痕表現(xiàn)。光鏡：為均一的多角形或圓形細胞，胞漿中含有豐富的嗜酸性顆粒16%的病例中可見到核分裂象,組織過度性表現(xiàn),因為嗜酸細胞瘤和嫌色RCC都起源于遠端腎小管（集合管），故在組織學上具有一定程度的共性?？梢源嬖诮M織過度性表現(xiàn)，患者表現(xiàn)為同時發(fā)生腎嗜酸細胞瘤和嫌色RCC，伴有特征性皮膚病變（Burt-Hogg Dube綜合征）,嗜酸細胞瘤與RCC鑒別診斷,絕大多數(shù)嗜酸細胞瘤都不能通過臨床或影像學方法

7、與RCC進行鑒別。嗜酸細胞瘤和RCC也可以在同一病灶中或者同一腎臟中共存，報告兩者共存的病例7%-32%,嗜酸細胞瘤與RCC的鑒別診斷,CT:可表現(xiàn)為中央星狀瘢痕血管造影：可表現(xiàn)為輪輻狀血管結構MRI T1像：表現(xiàn)為均質低信號腫瘤，而典型RCC則表現(xiàn)為中至高信號不均質腫瘤免疫組化：CD7-、CD14+、CD20+，組織蛋白酶H染色陽性是嗜酸細胞瘤的特征,治療,術前很難明確嗜酸細胞瘤的診斷根據(jù)腫瘤的具體情況積極的行腎切除、

8、腎部分切除或熱療對家族性嗜酸細胞瘤患者選擇保留腎單位手術尤其重要嗜酸細胞瘤特性：良性病程、多中心雙側病變機會大以及復發(fā)率高,平滑肌瘤,臨床病例很少，占腎腫瘤的0.18%，占腎臟良性腫瘤的2.91%目前在腎臟良性腫瘤中發(fā)病率有增高趨勢腫瘤平均直徑12.3cm，最大為57cm，患者平均年齡42歲，女性占66%73%的腫瘤為實性，17%的腫瘤伴出血，20%不規(guī)則鈣化最常見的部位：腎皮質53%、腎包膜37%、腎盂10%,國內病例,男

9、3例，女4例。年齡24-55歲，平均43.1歲腫瘤大小0.8-8cm，平均4.4cm右側6例，左側一例臨床表現(xiàn)：患側腰痛3例，無痛性肉眼血尿一例，體檢發(fā)現(xiàn)3例。,國內病例,腫瘤位于：腎皮質3例，腎包膜1例，腎竇1例，腎臟粘膜下1例，腎囊腫壁一例。術前診斷：7例患者中6例診斷為腎癌，1例考慮腎良性腫瘤可能，治療：5例行腎臟切除術，2例行保留腎臟手術。,平滑肌瘤的病理特征,腫瘤細胞似平滑肌細胞，細胞為梭形，排列呈長束，縱橫交

10、錯作編制狀。核分裂象罕見或無，此項是與平滑肌肉瘤鑒別的關鍵，如核分裂象>5/10HPF,則應考慮為平滑肌肉瘤免疫組化：至少呈現(xiàn)一種肌肉標記物陽性如SMA或結蛋白（Desmin）等。,平滑肌瘤的鑒別診斷,可以表現(xiàn)為囊性、實性、囊實性。在臨床表現(xiàn)和影像學上都無特異性，不易與平滑肌肉瘤或RCC鑒別CT診斷價值相對較大軟組織密度腫瘤，中度強化 1 病變與周圍組織界限清楚。 2 沒有腎外侵潤或轉移表現(xiàn)。 3 病變位于

11、腎包膜、腎包膜下或腎盂,平滑肌瘤的治療,手術是治療和診斷的唯一方法。根據(jù)腫瘤大小和生長部位選擇適宜的手術方式手術切除后預后良好,腎素瘤,1967年首先報告，至2001年總結文獻時已超過65例發(fā)病平均年齡24歲，男：女=1:2起源于腎小球旁器的血管組織（血管外皮細胞，故又稱血管外皮細胞瘤）因此腎素瘤免疫組化染色顯示Ⅷ因子及相關抗原強陽性,腎素瘤,絕大多數(shù)腎素瘤體積小于4cm實性、包膜完整電鏡下特征表現(xiàn)為含有腎素原體的菱形顆粒

12、Dunnich總結報告腎素瘤血管造影檢查均提示為少血管（9/9例),腎素瘤診斷,臨床表現(xiàn)：高血壓、頭痛、多飲、多尿、夜尿以及神經肌肉癥狀內分泌及生化檢查：血漿腎素、醛固酮水平升高及血鉀水平降低分側取腎靜脈血測定腎素水平對定位診斷有一定意義對于血漿腎素水平明顯升高的高血壓患者，如果排除腎動脈狹窄，就應該考慮腎素瘤的診斷術前可穿刺活檢明確腎素瘤 診斷,治療,手術：腎切除或腎部分切除迄今為止，還沒有局部復發(fā)或轉移的報告有10%的

13、患者在手術后其血壓仍然偏高 可能與長期高血壓導致腎臟血管的慢性改變有關,后腎組織腺瘤（MA）,1995年Davis等報告了50例新型腎臟腫瘤該腫瘤雖然多具有臨床且腫瘤體積較大但病程為良性。在組織學特征上顯示出與Wilms有一定關聯(lián)，故命名為后腎組織腺瘤,50例后腎組織腺瘤總結,男：女=2:1發(fā)病年齡多為50-60歲，但年齡跨度很大，從15個月到83歲均有報告。腫瘤平均直徑5.5cm。所有的病例都為單側病變，絕大多數(shù)為單

14、一病灶絕大多數(shù)腫瘤境界清晰，但出血和壞死現(xiàn)象很常見22例（44%)以腹部疼痛、肉眼血尿或腫塊就診6例患者伴有紅細胞增多癥，術后消失臨床表現(xiàn)均為良性病程,后腎組織腺瘤組織學特征,免疫組化特征與兒童或成人Wilms瘤以及生腎嵴組織非常相似提示MA的組織來源與Wilms瘤可能相同,后腎組織腺瘤鑒別,很難完全對MA及成人Wilms瘤進行鑒別，細胞形態(tài)單一，核分裂象少見及缺少牙基再生有助于MA診斷明細區(qū)別于其他腎臟腫瘤的特征有遺傳學表

15、現(xiàn)鑒于不能通過臨床表現(xiàn)和影像學方法在術前確定診斷，以及臨床病例少見，MA目前還是一種病理診斷,治療,幾乎所有MA患者均需要接受手術治療,腎臟平滑肌脂肪瘤,略,其它腎臟良性腫瘤,腎臟上皮間質混合性腫瘤纖維瘤淋巴管瘤脂肪瘤,典型病例,女，30歲因左腰痛伴尿頻、尿急、尿痛，行超聲檢查發(fā)現(xiàn)有時腫瘤2周入院超聲：右腎中下極外側緣實質部可見一2.1*1.4cm大小橢圓形中等回聲結構與正常腎實質無明顯界限，向腎外突出。,,,典型病例,術前

16、診斷：右腎良性腫瘤，右腎癌不除外行右腎部分切除術大體標本：腫瘤直徑2.0cm，包膜完整，切面灰白色，均質，編制狀術后病理：腎平滑肌瘤。不同部位切片均未找到脂肪成分。,結論,腎臟良性腫瘤臨床并不少見，熟悉其診斷和處理方法非常有必要。單純性腎囊腫、輕度復雜性囊腫以及錯構瘤可以通過影像學檢查明確診斷。腎臟腺瘤還具有爭議，不易確定其惡性潛能。有多種腎臟良性腫瘤類型多發(fā)于女性，因此對于以腎臟腫瘤就診的年輕女性（<45歲）患者，應