兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡淋巴細胞亞群分析及WAS蛋白缺陷導(dǎo)致Tfh固有缺陷的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡淋巴細胞亞群分析
  目的:分析系統(tǒng)性紅斑狼瘡患兒在不同疾病時期,淋巴細胞亞群數(shù)量變化情況。探討淋巴細胞亞群在兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病與疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)系,為患兒早期診斷和及時干預(yù)治療提供線索。
  方法:2015年3月至2016年12月,收集到我院就診的29例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患兒外周血(女:男=6.5:1),分為初發(fā)組15例,穩(wěn)定組14例,同齡健康兒童15例。采用流式細胞術(shù)(Flow cytometry)

2、檢測不同疾病時期下的SLE患兒外周血中主要淋巴亞群(T、B和NK細胞)及T、B細胞部分亞群比例及數(shù)量變化。以及γδT細胞,Tfh細胞,Treg細胞亞群比例的變化。
  結(jié)果:穩(wěn)定組SLE患兒CD3+T細胞的比例及絕對數(shù)均高于對照組及初發(fā)組;同時,初發(fā)組CD3+T細胞的比例及絕對值低于對照組;穩(wěn)定組患兒CD8+T細胞的比例及絕對值均高于初發(fā)組;初發(fā)組B細胞的比例高于對照組及穩(wěn)定組;其他細胞亞群絕對數(shù)三組間無明顯差異。穩(wěn)定組患兒 CD

3、4+EM細胞比例明顯高于初發(fā)組及正常對照,其CD4+Naive絕對值低于對照組,其余Th細胞亞群比例及絕對數(shù)無明顯差異。穩(wěn)定組患兒CD8+TEMRA比例及絕對值均高于對照組,初發(fā)組患兒CD8+Naive絕對值低于正常組,其余CD8+T細胞亞群比例及絕對值三組間無明顯差異。穩(wěn)定期患兒Na?ve細胞百分比及絕對值均低于初發(fā)組及正常對照組,其余B細胞亞群比例及絕對數(shù)在三組間無明顯差異。
  初發(fā)組SLE患兒與穩(wěn)定組SLE患兒γδT比例均

4、顯著低于對照組。SLE患兒Tfh細胞比例,ICOS及PD-1在Tfh中比例均明顯低于對照組。初發(fā)組與穩(wěn)定組患兒非抑制性Treg(non-Treg)細胞比例均明顯高于正常對照,初發(fā)組患兒活化Treg(aTreg)細胞比例高于穩(wěn)定組及對照組。靜息期Treg三組間無統(tǒng)計學(xué)差異
  結(jié)論: SLE患兒外周血淋巴亞群比例失調(diào),同時伴有部分Tc、Th及B細胞亞群的比例變化,提示免疫細胞比例和或絕對數(shù)量的紊亂可能是參與SLE的發(fā)病。其中SLE患

5、兒γδT細胞明顯下降,提示了γδT在其發(fā)病中可能有重要作用。此外,非抑制性Treg(non-Treg)細胞比明顯高于正常對照,可能提示導(dǎo)致患兒免疫抑制能力的下降,進而出現(xiàn)免疫過激狀態(tài),導(dǎo)致了疾病發(fā)生或進展。最后,穩(wěn)定組患兒cTfh細胞數(shù)量的下降提示Tfh細胞可能作為反映治療效果的一項臨床指標,用以評估患兒的疾病轉(zhuǎn)歸及預(yù)后。
  第二部分 WAS蛋白缺陷導(dǎo)致Tfh固有缺陷的研究
  目的:前期我們的研究發(fā)現(xiàn)WASp缺陷時人及基

6、因敲除小鼠的Tfh細胞數(shù)量和功能出現(xiàn)明顯缺陷,但該Tfh缺陷是由于T細胞發(fā)育的自身因素所致還是在Tfh發(fā)育分化中其他細胞的外在影響所致并不清楚。本研究旨在通過骨髓嵌合鼠動物模型,明確WASKO小鼠 Tfh細胞的減少是否為WASp缺陷引起的固有缺陷,進一步對該病的發(fā)病機制進行探討,最終為WAS患兒的臨床治療提供新的可能的方向。
  方法:將表達CD45.2的WASKO小鼠/WT小鼠骨髓細胞與表達CD45.1的WT小鼠的骨髓細胞按照1

7、:1等比例混合后移植給經(jīng)致死劑量輻照后的CD45.1的WT小鼠,建立骨髓嵌合鼠動物模型。移植8周干細胞重建成功后,用NP-KLH免疫部分小鼠,2周后檢測受體小鼠CD45.2陽性的Tfh細胞比例,ICOS+Tfh細胞比例,PD-1+Tfh細胞比例,以及Tfh細胞增殖和凋亡情況。
  結(jié)果:移植成功的骨髓嵌合鼠,免疫前后WASKO組CD45.2+Tfh細胞比例與對照組相比明顯下降,同時ICOS+Tfh細胞比例及PD-1+Tfh細胞比例

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