胃腸間質(zhì)瘤基因突變與臨床病理特征、免疫組化表達(dá)分析

1、胃腸間質(zhì)瘤基因突變與臨床病理特征、免疫組化表達(dá)胃腸間質(zhì)瘤基因突變與臨床病理特征、免疫組化表達(dá)分析分析葛運(yùn)貞DOI：10.16662ki.16740742.2017.16.035[摘要]目的分析胃腸間質(zhì)瘤基因突變與臨床病理特征、免疫組化表達(dá)情況。方法利用免疫組化方式，分析方便選取該院于2011年12月—2016年12月收治的200例GISTs者以及100例非GISTs者基因表達(dá)和突變情況。結(jié)果CD117，DOG1，IGF1R的陽性表達(dá)率為

2、：96.0%，93.0%以及6.0%。100例非GISTs腫瘤樣本CD117以及DOG1的陽性表達(dá)率為17.0%和10.0%（P0.05）。130例存在cKIT基因突變。GISTs者外顯子表達(dá)，CD117和DOG1表達(dá)情況和cKIT以及PDGFRA基因突變無相關(guān)性，IGF1R于野生型GISTs中陽性率比突變型GISTs高（P0.01）。不同種類的腫瘤位置之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論聯(lián)合檢測CD117以及DOG1能夠提升GIS

3、Ts的準(zhǔn)確程度。IGF1R可能為野生型GISTs特異性的免疫組化指標(biāo)以及潛在性治療靶點。IGF1R可能為野生型GISTs特異性的免疫組化指標(biāo)以及潛在性治療靶點。對預(yù)測GISTs者使用酪氨酸激酶抑制藥物的治療效果和預(yù)后有著相當(dāng)重要的指導(dǎo)價值。[關(guān)鍵詞]胃腸間質(zhì)瘤；基因突變；病理特征；免疫組化；表（P0.05）.ConclusionThecombinedtestofCD117DOG1canimprovetheaccuracyofGISTs，

4、IGF1RmaybetheimmunohistochemicalindexofmildtypeGISTsspecificitypotentialtreatmenttarget，whichisofimptantguidancevalueofpreventingthetreatmenteffectofoxyphenylaminopropionicacidsuppressingdrugprognosis.[Keywds]Gastrointes

5、tinalstromaltum；Genemutation；Pathologicalfeatures；Immunohistochemical；Expression胃腸道間質(zhì)瘤為一種特殊型、獨立細(xì)胞，屬其起源并非神經(jīng)元或間質(zhì)，其可能為一種特殊種類及細(xì)胞[1]。在此同時具備干細(xì)胞特征，就臨床功能來看，主要為胃腸道平滑肌起搏細(xì)胞，與整個消化道蠕動存在相關(guān)性[2]。為了全面認(rèn)識胃腸間質(zhì)瘤，并在日常工作中全面掌握其診斷方式，結(jié)合實際情況，該文方便選