石墨相C3N4及層狀氧化物的染料敏化光催化制氫性能研究.pdf

1、面對日益增長的能源需求，光解水制氫引起廣泛的關注，而建立穩(wěn)定、高效、低廉的多相光催化分解水制氫是當今面臨的一個巨大挑戰(zhàn)。石墨相C3N4（g-C3N4）作為一種新型的無金屬層狀光催化劑,由于具有較好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，資源廣泛，制備成本低，成為目前光催化研究的熱點。然而，由于可見光吸收較弱（Eg=2.7eV），純的g-C3N4的光催化活性還很低。(001)晶面占優(yōu)TiO2納米片具有典型的片層結構，由于含有高能活性面，被廣泛研究。但Ti

2、O2只吸收紫外光，無可見光催化活性?；钚园淄潦翘烊粚訝钛趸?，也無可見光催化活性。
　　染料敏化是拓寬寬帶光催化劑可見光吸收的有效方法。染料敏化能增加g-C3N4的可見光吸收范圍和吸收強度，(001)晶面占優(yōu)TiO2納米片和活性白土經染料敏化后，也能吸收可見光。和三維材料相比，層狀結構材料具有特殊結構和性能，是值得研究的敏化基質。
　　本論文以呫噸類染料為敏化劑，g-C3N4和TiO2納米片及活性白土等層狀氧化物為敏化基質，

3、研究了呫噸類染料敏化層狀化合物的可見光光催化制氫，主要包括以下五部分：
　　(一)分別采用尿素、硫脲、三聚氰胺為前驅體，在550℃煅燒制得g-C3N4。以Eosin Y（EY）為敏化劑，Pt為助催化劑，三乙醇胺為電子給體，考察了三種g-C3N4可見光光解水制氫活性。研究發(fā)現，以尿素為前驅體制備的g-C3N4因具有更大的比表面，較低的電子-空穴復合率及較高的染料吸附量，展示了較高的光催化制氫活性，分別是硫脲和三聚氰胺為前驅體制備的g

4、-C3N4的3.1倍和4.0倍。
　　(二)考察了尿素熱解溫度效應（450-650℃）對g-C3N4組成、結構與性質的影響，同樣以Eosin Y為敏化劑，考察了樣品的性質與敏化制氫活性的關系。利用TG–DTA，EA(C/H/N)，XRD，UV–DRS vis,BET，FT-IR，PL，XPS等手段對催化劑進行了表征。低溫下（450和500℃）得到的樣品為g-C3N4和雜質的混合物，而高溫下（550，600和650℃）得到的樣品為g

5、-C3N4(polymeric carbon nitride)。隨著尿素熱解溫度的升高，樣品的聚合度也隨著增加，600℃時的聚合度為最大，隨后減少。而樣品的缺陷濃度按著相反的規(guī)律變化，即600℃制備的樣品有著最低的缺陷濃度。以EY為敏化劑，制備的樣品為載體，三乙醇胺為電子給體，考察了其可見光光解水制氫活性。600℃制備的樣品活性最高。最佳條件下（1.25×10-5molL-1EY和7.0wt％ Pt），EY敏化600℃制備的g-C3N4

6、，其制氫的最大量子效率達到18.8%。最高的活性歸結于樣品的組成純度高、較高的染料吸附量及最低的缺陷濃度。
　　（三）以MoSx作為助催化劑，三乙醇胺（TEOA）為電子給體，研究了Erythrosin B（EB）敏化g-C3N4的可見光(λ≥420nm)制氫行為。以(NH4)2MoS4為前驅體，MoSx在光催化反應過程中通過原位光還原方法負載到g-C3N4上。相對于EB敏化的g-C3N4(EB-g-C3N4)和EB敏化的MoSx(

7、EB-MoSx)，EB敏化的MoSx-g-C3N4(EB-MoSx-g-C3N4)顯示了更高的活性和穩(wěn)定性。當MoSx的負載量為0.5wt%時，光照2小時后，EB-MoSx-g-C3N4的光催化活性比EB-g-C3N4提高了160多倍；光照10小時后，EB-MoSx-g-C3N4的光催化活性是EB-MoSx的19.3倍，且前者較后者更穩(wěn)定。545nm處制氫活性最高，量子效率達到8.3%。提高的活性和穩(wěn)定性歸結于優(yōu)良的制氫助催化劑MoSx

8、及EB、g-C3N4和MoSx之間有效的電子轉移。本文對可能的反應機理也進行了探討。
　?。ㄋ模┮遭佀崴亩□ズ虷F為原料，通過水熱法合成了含（001）高能面的TiO2納米片。光還原沉積法進行載鉑，浸漬法使伊紅Y(Eosin Y)負載在Pt-TiO2表面，制得系列染料敏化的Eosin Y-Pt-TiO2可見光光催化劑。所制備的催化劑通過掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）、紫外-可見漫反射（Uv-

9、vis DRS）、比表面（BET）、熒光光譜（PL）和傅立葉紅外光譜（FT-IR）等手段進行表征。實驗表明：當Eosin Y濃度一定時，HF用量和載Pt量對催化劑的制氫活性有顯著影響。當HF用量為3mL時，Eosin Y敏化Pt負載(001)晶面占優(yōu)TiO2納米片的可見光制氫活性是純TiO2納米顆粒的2.1倍，這可能與TiO2（001）面含量高和表面氟化有關；同時，當載Pt量僅為0.02 wt%時，該催化劑也顯示了相當高的可見光制氫活性