硒、硫催化含氮化合物羰基化新催化反應(yīng)體系的研究.pdf

1、本論文旨在探索非金屬Se或S催化羰基化的簡(jiǎn)單、溫和、高效、綠色的催化反應(yīng)體系。 考察了90℃，常壓硝基苯存在下，硒催化苯胺的羰基化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)中消耗的苯胺的量比硝基苯多。反應(yīng)中，硝基苯不僅進(jìn)行著還原羰基化反應(yīng)，而且主要是在苯胺的硒催化氧化羰基化成脲的反應(yīng)中充當(dāng)像氧氣那樣氧化劑的角色。 實(shí)現(xiàn)了常壓下硒催化芳香硝基化合物還原羰基化成脲的反應(yīng)，最高產(chǎn)率可達(dá)到94﹪。并成功的把該溫和的催化體系應(yīng)用到2-硝基酚類(lèi)化合物的氧化還原

2、羰基化反應(yīng)，得到了產(chǎn)率從中等到良好的2-苯并噁唑啉酮類(lèi)化合物。 發(fā)展了一種高效的、綠色的在不加溶劑的條件下硒催化芳香硝基化合物、水、一氧化碳(2.0MPa)、三乙胺合成對(duì)稱(chēng)的1，3-二芳基脲類(lèi)化合物的方法，得到了高產(chǎn)率的對(duì)稱(chēng)二芳基脲。 開(kāi)發(fā)了一種含單質(zhì)硫、離子液體的催化體系，并將其應(yīng)用到芳香硝基化合物和相應(yīng)的苯胺、一氧化碳的羰基化反應(yīng)，最高產(chǎn)率可達(dá)到96﹪。此外，采用該催化體系，得到了收率為70﹪的N-苯基-N'-哌啶脲