有機硒催化在有機腈、羰基化合物等藥物中間體合成中的應用.pdf

1、本論文研究了有機硒催化合成有機腈類和羰基類化合物以及醇脫水合成烯烴類化合物的方法。主要成果包括以下三個方面:
　　1.研究了有機硒催化醛肟脫水的反應。對反應的工藝條件進行了考察，如:溶劑、催化劑、催化劑用量等。篩選出以催化量的苯亞硒酸為催化劑，無溶劑條件下高產(chǎn)率合成有機腈類化合物的最佳制備工藝，反應產(chǎn)物通過簡易蒸餾裝置分離獲得。在最佳工藝條件下，制備出7種有機腈類化合物，所有化合物結構均通過IR、1H NMR、13C NMR等方法

2、進行了表征。與現(xiàn)有方法相比，本方法不需要使用溶劑，而且反應條件溫和、操作簡單、不使用任何配體、催化劑用量低、催化劑可回收利用，為生產(chǎn)有機腈類化合物提供了一種綠色高效的合成工藝。此外，該方法已經(jīng)成功的將大茴香醛肟脫水反應放大至公斤級規(guī)模，未來很有可能應用于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)。
　　2.研究了有機硒催化氧化烯烴裂解的反應。該方法以催化量的有機硒試劑為催化劑，清潔的雙氧水為氧化劑，以無毒無害的乙醇為溶劑。對底物的反應條件進行了考察，如:催

3、化劑、反應溫度、反應時間等，制備出21種羰基化合物，所有化合物結構均通過IR、1H NMR、13C NMR等方法進行了表征。通過一系列驗證性實驗，提出了可能的反應機理。與現(xiàn)有方法相比，本方法反應過程清潔，無廢物產(chǎn)生，底物應用范圍廣泛，符合綠色化學理念，為清潔氧化二取代、三取代烯烴C=C雙鍵裂解合成相應的羰基化合物提供了一個新的途徑。
　　3.研究了一水合硫酸氫鈉催化醇脫水的反應。對反應條件進行了考察，如:溶劑、催化劑等。篩選出以催