新型手性1，2-環(huán)已二胺衍生物催化的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)研究.pdf

1、本文以反式1，2-環(huán)己二胺為原料，設(shè)計(jì)合成了一系列新型的反式1，2-環(huán)己二胺單胺不對(duì)稱取代的衍生物，合成方法簡(jiǎn)單，操作方便。將該類化合物分別用于催化丙酮和芳香醛、環(huán)己酮和芳香醛、丙酮和靛紅、環(huán)己酮和靛紅之間的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)，取得了較好的催化效果。對(duì)于丙酮和芳香醛之間的反應(yīng)，產(chǎn)率一般(10％-85％)，但對(duì)映選擇性較高(90％-99％);在環(huán)己酮和芳香醛反應(yīng)中，產(chǎn)率最高達(dá)到82％，但獲得了極高的非對(duì)映選擇性（anti/syn＞99∶

2、1）和對(duì)映選擇性(ee＞99％)。對(duì)于丙酮和靛紅的反應(yīng)，C4位和C5位取代的靛紅都取得了很好的催化結(jié)果，產(chǎn)率和ee值分別高達(dá)94％和98％，與目前國(guó)內(nèi)外研究的最好結(jié)果相差無(wú)幾;對(duì)于環(huán)己酮和靛紅的反應(yīng)，C4取代的靛紅獲得了較好的產(chǎn)率(81％-91％)和非對(duì)映選擇性（anti/syn=98∶2），但ee值僅為60％，C5取代的靛紅，反應(yīng)基本不能發(fā)生。此外，還不對(duì)稱合成了R型和S型天然產(chǎn)物Convolutamydine A，R型產(chǎn)物產(chǎn)率為95