分子碘催化和促進的有機合成反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文主要研究了分子碘作為催化劑在有機合成反應中的應用。主要研究了碘催化Knoevenagel反應、Henry反應、醛胺縮合反應、氰基化反應、Micheal加成反應、縮醛反應、酯化和酯交換反應。同時，多組分一鍋法合成了多取代咪唑衍生物、苯并吡喃衍生物、三芳基取代吡啶衍生物、嘧啶酮衍生物?？疾炝朔磻獪囟取⒎磻獣r間、催化劑用量、溶劑種類等因素對上述反應的影響。研究表明，分子碘作為催化劑能有效的催化上述反應的進行，并且反應條件溫和、后處理簡單

2、、反應速度快、產(chǎn)率高。例如，Knoevenagel反應、Henry反應和Micheal加成反應都能在室溫下很好的進行反應，并且產(chǎn)率較高，反應時間短。其中Knoevenagel反應在室溫下反應2～90min即可完成，產(chǎn)率最高可達到98％；Henry反應在室溫下反應2～5h即可完成，產(chǎn)率最高可達到99％；Micheal加成反應在室溫下反應2～5h即可完成，產(chǎn)率最高可達到95％。
　　 研究了無溶劑或水作為反應介質的環(huán)境友好體系中分子

3、碘催化的反應。在水相體系中，探索了Knoevenagel反應、Henry反應、氰基化反應和苯并吡喃衍生物的合成反應。在無溶劑體系中，合成了多取代咪唑衍生物、三芳基取代吡啶衍生物和嘧啶酮衍生物。其中在醛和伯醇的氰基化反應中，用廉價、無毒的化合物NH4OAc代替了揮發(fā)性大、有強烈刺激性的NH3·H2O作為綠色的氮源。
　　 利用聚乙二醇型中性離子液體(PEG200-IL、PEG400-IL、PEG1000-IL、PEG2000-IL

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