簡介：目的本課題應(yīng)用磁共振動態(tài)增強DYNAMICCONTRASTENHANCEDMAGICRESONANCEIMAGING，DCEMRI和彌散加權(quán)成像（DIFFUSIONWEIGHTEDIMAGING，DWI）對非特異性乳腺炎NONSPECIFICMASTITIS，NM、乳腺膿腫BREASTABSCESS，AB和肉芽腫性乳腺炎GRANULOMATOUSMASTITIS，GM的病灶表觀擴散系數(shù)APPARENTDIFFUSIONCOEFFICIENT，ADC值和時間信號強度曲線（TIMEINTENSITYCURVE，TIC曲線）進行分析，初步探討DCEMRI、DWI在不同類型乳腺炎性疾病診斷與鑒別診斷的應(yīng)用價值。材料與方法本研究為回顧性研究。研究對象共計61例，均為單發(fā)病灶，根據(jù)臨床病理分類分為三組，即非特異性乳腺炎組NM組，32例，平均年齡為4134±1271歲、膿腫組（AB組，12例，平均年齡為4133±1879歲）和肉芽腫性乳腺炎組（GM組，17例，平均年齡為4447±1468歲）。全部病例均是女性患者，均經(jīng)穿刺活檢或者手術(shù)病理證實。全部病例行30TMRI乳腺常規(guī)平掃序列，包括橫斷面及矢狀面STIR序列，橫斷面DWI序列，B值選為800SMM2平掃結(jié)束后采用VIBRANT技術(shù)行3D動態(tài)增強掃描。觀察分析病灶形態(tài)學特征，并且測量ADC值。ADC值的感興趣區(qū)REGIONOFINTEREST，ROI測量對應(yīng)DCEMRI圖上病灶早期強化最顯著處的高信號區(qū)，避開囊變、壞死區(qū)，取相同ROI測量三次，然后求平均值作為該病灶A(yù)DC值的最終測量值。所有病例的ADC值在未知最終病理結(jié)果的條件下間隔3個月測量兩次。TIC曲線的ROI測量選取病灶強化最顯著或代表病灶最可能具有流出型曲線的部分避免對整個病灶進行測量，ROI不小于3個像素當同時具有多種曲線類型存在時，選擇最令人擔憂的曲線類型。應(yīng)用社會科學統(tǒng)計軟件包STATISTICSPACKAGEFSOCIALSCIENCE，SPSS170版進行數(shù)據(jù)分析，首先應(yīng)用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)INTRACLASSCRELATIONCOEFFICIENT，ICC對兩次ADC值測量結(jié)果進行一致性檢驗。三組數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布，因而應(yīng)用單因素方差分析（ANOVA檢驗）比較NM組、AB組、GM組三組ADC值的差異是否有統(tǒng)計學意義三組方差齊再對組間分別進行SNK檢驗應(yīng)用ROC曲線下面積評價ADC值診斷不同類型乳腺炎性疾病的能力及診斷閾值。采用卡方檢驗比較NM組、AB組、GM組三組的TIC曲線，P＜005認為有統(tǒng)計學意義再應(yīng)用確切概率法對兩兩之間進行比較，組間比較P＜00167認為有統(tǒng)計學意義然后應(yīng)用ROC曲線分析TIC曲線診斷三組疾病的靈敏度、特異度。應(yīng)用LOGISTIC回歸對NM組、AB組、GM組組間ADC值和TIC曲線聯(lián)合診斷的效能進行分析。應(yīng)用卡方檢驗對NM組、AB組、GM組三組一般資料、形態(tài)學表現(xiàn)及強化特征進行分析。P＜005認為有統(tǒng)計學意義。結(jié)果1NM組、AB組、GM組三組ADC值兩次測量數(shù)據(jù)一致性分析結(jié)果ICC分別如下0829、0794、0844，總和為0853。2NM組、AB組、GM組三組之間ADC值差異具有統(tǒng)計學意義P＜005。NM組、AB組、GM組三組方差均齊P＞005，組間SNK檢驗得出NM組與AB組、NM組與GM組組間ADC值差異均有統(tǒng)計學意義P＜005。3NM組與AB組之間ADC值的ROC曲線下面積AREAUNDERTHECURVEAUC最大，為0794，診斷界值點為1348103MM2S，其靈敏度為0813，特異度為0833。NM組與GM組之間ADC值的ROC曲線下AUC為0733，診斷界值點為1328103MM2S，其靈敏度為0844，特異度為0647。AB與GM組之間ADC值的ROC曲線下AUC為0647，診斷界值點為1125103MM2S，其靈敏度為0706，特異度為0667。結(jié)合各組ADC值大小，可得出ADC值診斷各類炎癥較為可靠的范圍非特異性乳腺炎＞1348103MM2S乳腺膿腫＜1125103MM2S1125103MM2S＜肉芽腫性乳腺炎＜1328103MM2S。4NM組、AB組、GM組TIC曲線分布特點NM組中以Ⅰ型曲線為主，Ⅰ型曲線占69％，Ⅱ型曲線占31％AB組中Ⅰ型曲線占33％，Ⅱ型曲線占42％，Ⅲ型曲線占25％，可知三型曲線散在分布而肉芽腫型乳腺炎則以Ⅱ型曲線為主，Ⅰ、Ⅲ型曲線均占18％，Ⅱ型曲線占64％。NM組、AB組、GM組三組TIC曲線類型差異有統(tǒng)計學意義P＜005。NM組與AB組、NM組與GM組組間TIC曲線類型差異有統(tǒng)計學意義P＜005。5NM組、AB組、GM組組間TIC曲線的AUC分別為0716、0783、0534，其中NM組與GM組組間的AUC最大，靈敏度為0824，特異度為0687AB組與GM組的AUC最小，TIC曲線對兩者之間的鑒別診斷效能最差。結(jié)合各組TIC曲線特點，可知NM組以Ⅰ型曲線為主，AB組以Ⅰ、Ⅱ型曲線為主，GM組以Ⅱ曲線為主。6NM組、AB組、GM組三組組間聯(lián)合診斷中NM組與AB組、NM組與GM組組間的靈敏度、特異度較高，靈敏度較低，而AB組與GM組的靈敏度和特異度均較低。綜上可知三組TIC曲線和聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度均低于ADC值的診斷效能。7NM組、AB組、GM組三組形態(tài)學特征NM組腫塊強化占41％，非腫塊強化占59％NM組非腫塊強化局灶性占16％，線樣占16％，區(qū)域性占47％，多區(qū)域占5％，彌漫性占16％。AB組腫塊強化占33％，非腫塊強化占67％AB組非腫塊強化局灶性占25％，區(qū)域性占25％，多區(qū)域占50％。GM組以非腫塊強化為主，腫塊強化占12％，非腫塊占88％。GM組非腫塊病灶分布局灶性占47％，區(qū)域性占265％，多區(qū)域占265％。NM組、AB組、GM組形態(tài)學特征比較，三組腫塊與非腫塊強化類型差異無統(tǒng)計學意義。腫塊病灶形狀、邊緣和內(nèi)部強化無統(tǒng)計學差異。三組非腫塊強化分布具有統(tǒng)計學差異P＜005，組間非腫塊強化分布差異沒有統(tǒng)計學意義。8在NM組、AB組、GM組之間一般資料分析中，不同乳腺炎癥性疾病與乳腺類型、患側(cè)乳腺、患者年齡均無相關(guān)性同時NM組、AB組、GM組三組間病灶DWI信號和T2WI信號無統(tǒng)計學差異。結(jié)論1根據(jù)不同乳腺炎性疾病的ADC值的診斷范圍可初步判定病灶的炎癥類型2病灶處TIC曲線可以較為準確的反映病灶的血運情況，非特異性乳腺炎以Ⅰ型曲線為主，膿腫Ⅰ、Ⅱ型曲線較多，肉芽腫型乳腺以Ⅱ型曲線為主，結(jié)合膿腫較為典型的環(huán)形強化，可以更為準確的鑒別3不同乳腺炎性疾病的病灶形態(tài)學特征（主要是非腫塊病灶分布特點）具有差異，分析形態(tài)學特征并結(jié)合DWI、DCEMRI是鑒別不同類型乳腺炎性疾病的可靠指標。

簡介：分類號分類號R6558密級公開密級公開UDC61819編號編號2013213754碩士學位論文碩士學位論文SIRNA干擾干擾SAM68對乳腺癌細胞上對乳腺癌細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）的影響）的影響研究生鄺紫橋生鄺紫橋?qū)熣聵泛鐜熣聵泛缃淌诮淌谏暾垖W位級別醫(yī)學碩士申請學位級別醫(yī)學碩士學科專業(yè)乳腺外科業(yè)乳腺外科論文提交日期論文提交日期二0一六年五月一六年五月學位類型科研碩士型科研碩士年級20132013級研究方向乳腺腫瘤診治乳腺腫瘤診治論文答辯日期論文答辯日期二0一六年五月五日一六年五月五日學位授予單位學位授予單位廣州醫(yī)科大學廣州醫(yī)科大學答辯委員會主席答辯委員會主席評議人人目錄中文摘要中文摘要1英文摘要英文摘要3主要中英文縮略詞表主要中英文縮略詞表5前言6材料與方法材料與方法9結(jié)果17討論23結(jié)論25參考文獻參考文獻26綜述29攻讀學位期間的研究成果攻讀學位期間的研究成果34致謝37學位論文獨創(chuàng)性聲明學位論文獨創(chuàng)性聲明38學位論文知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明學位論文知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明38學位論文使用授權(quán)聲明學位論文使用授權(quán)聲明38

簡介：中圖分類號中圖分類號R4539；R73361；R9791；R966碩士學位論文S100A14SIRNAS100A14SIRNA對乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株對乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株MCF7MCF7TAXTAXR凋亡和耐藥的影響凋亡和耐藥的影響院（系）、所院（系）、所藥學院研究生姓名研究生姓名劉易隴學科、專學科、專業(yè)臨床藥學導師姓導師姓名童榮生教授教授學位類型學位類型科學學位二〇一〇一七年三月西南醫(yī)科大學碩士學位論文1S100A14SIRNA對乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株MCF7TAXR凋亡和耐藥的影響中文摘要目的應(yīng)用人工合成S100A14SIRNA干擾乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株MCF7TAXR細胞內(nèi)S100A14基因的表達，同時聯(lián)合紫杉醇培養(yǎng)，觀察S100A14SIRNA對乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株MCF7TAXR凋亡和耐藥的影響，為乳腺癌新輔助化療中紫杉醇耐藥的基因治療提供新思路。方法體外培養(yǎng)普通乳腺癌細胞株MCF7和乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株MCF7TAXR，并將兩種細胞株分別分為三組①空白對照組（DMSO）；②陰性對照組（SCRAMBLESIRNA）；③實驗組（S100A14SIRNA）。1應(yīng)用WESTERNBLOT檢測正常乳腺細胞株MCF10、普通乳腺癌細胞株MCF7和乳腺癌紫杉醇耐藥細胞株MCF7TAXR細胞內(nèi)S100A14的蛋白表達情況。2人工合成S100A14SIRNA，瞬時轉(zhuǎn)染MCF7、MCF7TAXR細胞，應(yīng)用WESTERNBLOT檢測轉(zhuǎn)染S100A14SIRNA對細胞內(nèi)S100A14蛋白表達水平的影響。3轉(zhuǎn)染SIRNA后，聯(lián)合應(yīng)用不同濃度的紫杉醇培養(yǎng)MCF7TAXR48H，應(yīng)用MTT法檢測轉(zhuǎn)染后細胞對紫杉醇的敏感性變化情況。4應(yīng)用倒置相差顯微鏡、HOECHST33342熒光染色、流式細胞術(shù)

簡介：中圖分類號～R47371密級乳腺癌患者創(chuàng)傷后成長相關(guān)因素分析及干預(yù)研究APILOTSTUDYOFINTERVENTIONTOENHANCEPOSTTRAUMATICGROWTHFORBREASTCANCERBASEDONEXPLORINGTHERELATEDFACTORS計學位論文48頁表格13個插圖1幅陸靖指導教師史鐵英主任護師申請學位級別碩士學位學科專業(yè)護理學培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院完成時間二O一四年三月答辯委員會主席趙岳關(guān)于學位論文使用授權(quán)的說明本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于請在以下相應(yīng)方框內(nèi)打“√”作者簽名導師簽名1保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。2不保密吐融坻日期刪埠年主月TJ7日日期年月E1

簡介：分類號分類號R7379密級密級公開公開單位代碼單位代碼10760學號學號107602137392新疆醫(yī)科大學XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學位論文碩士學位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學臨床醫(yī)學碩士碩士專業(yè)學位專業(yè)學位學歷教育學歷教育論文題目論文題目乳腺導管原位癌伴微小浸潤的臨床分析乳腺導管原位癌伴微小浸潤的臨床分析研究生研究生劉思吟劉思吟指導教師指導教師歐江華江華教授教授專業(yè)學位領(lǐng)域?qū)I(yè)學位領(lǐng)域腫瘤學腫瘤學研究方向研究方向乳腺腫瘤乳腺腫瘤研究起止時間研究起止時間2014年12月至月至2015年06月所在學院所在學院第三附屬醫(yī)院第三附屬醫(yī)院2016年3月CLINICOPATHOLOGICSTUDYOFDUCTALCARCINOMAINSITUWITHMICROINVASIONＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYLIUSIYINONCOLOGYDISSERTATIONSUPERVISPROFOUJIANGHUAMARCH2016

簡介：目的對口服乳癖消與針刺結(jié)合雷火灸治療乳腺增生病（肝郁氣滯型）的臨床療效進行觀察，并且對比分析兩種治療方法的臨床療效，從而為臨床治療乳腺增生（肝郁氣滯型）提供較佳治療方案。方法將符合入組標準的60例乳腺增生（肝郁氣滯型）患者隨機分為治療組與對照組，每組30例，其中治療組采用針刺結(jié)合雷火灸治療，選穴為乳根穴、肩井穴、天宗穴、膻中穴、合谷穴、肝俞穴、足三里穴。并且在針刺的同時采用趙氏雷火灸，選取雙乳腫塊處及乳根、膻中、天宗，施以回旋灸，以患者耐受為度。對照組采用口服乳癖消治療，5片次，3次天，服藥時間為飯后30MIN，用溫開水送服，月經(jīng)來潮前15天開始服用，服用至月經(jīng)來潮。1個月經(jīng)周期為1個治療周期，持續(xù)治療2個治療周期后，對患者體征及癥狀積分進行記錄，并且建立數(shù)據(jù)庫，進行統(tǒng)計分析。結(jié)果治療組的總有效率為900％，痊愈12例，顯效11例，有效4例，無效3例。對照組的總有效率為767％，痊愈6例，顯效10例，有效7例，無效7例。結(jié)論針刺結(jié)合雷火灸治療乳腺增生（肝郁氣滯型）具有疏肝解郁，行氣止痛的作用，從整體調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，并且解決乳房局部問題為其作用機理。本臨床研究表明了針刺結(jié)合雷火灸治療乳腺增生（肝郁氣滯型）的療效優(yōu)于口服乳癖消的療效。

簡介：1淵3㈣332㈣95Y3隸。初大粵⑨公共衛(wèi)生碩士學位論文體力活動、肥胖以及相關(guān)基因多態(tài)性與乳腺癌發(fā)病風險研究學位論文形式應(yīng)用研究研究生姓名塍支梅導師姓名胡曉搔圭任醫(yī)婭武鳴主任醫(yī)婭申請學位類別公基衛(wèi)生亟學位授予單位苤畝太堂專業(yè)名稱公基衛(wèi)生論文答辯F期2QZ璽壘且至呈研究方向痃癌殛防與避』學位授予日期詞人SZQQ生Z墨墨Z魚魚璺Z仝20J7年6月13日人NALYSISONPHYSICALACTIVITYOBESITYANDRELATEDGENEPOIJNⅥORPHISMWITHTHERISKOFBREASTCANCERADISSERTATIONTHESISSUBMITTEDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFMASTEROFPUBLICHEALTHBYZHIMEITENGSUPERVISEDBYXIAOSHUHUMINGWUSCHOOLOFPUBLICHEALTHSOUTHEASTUNIVERSITYMAV2017

簡介：13目錄一、主要英文縮略詞表1二、論文1中文摘要22英文摘要33前言54資料與方法65結(jié)果126討論157結(jié)論238參考文獻24三、綜述1正文292參考文獻41四、附圖47五、致謝53

簡介：1分類號密級UDC學號406531413354南昌大學碩士研究生學位論文左旋左旋1甲基色氨酸聯(lián)合甲基色氨酸聯(lián)合DC疫苗抗乳腺癌疫苗抗乳腺癌免疫效應(yīng)的研究免疫效應(yīng)的研究STUDYOFANTITUMIMMUNITYBYL1METHYLTRYPTOPHANCOMBINEDWITHDCVACCINEONBREASTCANCERBEARINGMICE秦海玉秦海玉培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學醫(yī)學院指導教師姓名、職稱王紅梅副教授申請學位的學科門類醫(yī)學院學科專業(yè)名稱基礎(chǔ)醫(yī)學論文答辯日期2016年5月21日答辯委員會主席評閱人2016年5月摘要II摘要目的目的確定小鼠乳腺癌細胞4T1抗原致敏的樹突狀細胞（DC）疫苗，在體內(nèi)外抗腫瘤免疫的效應(yīng)；探討吲哚23雙加氧酶IDO化學抑制劑左旋1甲基色氨酸（L1MT）聯(lián)合DC疫苗治療對荷乳腺癌小鼠腫瘤引流淋巴結(jié)（TDLN）中IDO表達水平的抑制程度及其增強荷瘤小鼠腫瘤免疫應(yīng)答的機制。方法方法1、體外培養(yǎng)BALBC小鼠骨髓來源的DC，用小鼠乳腺癌細胞4T1凍融抗原致敏來制備腫瘤特異性DC疫苗。流式細胞儀檢測DC成熟表型；混合淋巴細胞反應(yīng)（MLR）檢測DC刺激T淋巴細胞增殖能力；以4T1為靶細胞，DC致敏的T細胞為效應(yīng)細胞檢測細胞毒性T淋巴細胞（CTL）體外特異性殺瘤效應(yīng)。2、雌性BALBC小鼠于第四脂肪墊下接種乳腺癌細胞4T11105CELL只建立荷瘤小鼠模型。荷瘤小鼠隨機分成對照組，DC疫苗組，L1MT組，L1MT聯(lián)合DC疫苗組，分別給予生理鹽水、DC疫苗、L1MT、L1MT聯(lián)合DC疫苗治療。測量腫瘤大小，描繪腫瘤生長曲線；于接種后第21D處死小鼠，取各組小鼠腫瘤組織，TDLN及脾臟；稱取腫瘤重量；WESTERNBLOT測定TDLN中IDO表達水平，流式細胞儀檢測TDLN及脾臟中CD4CD25FOXP3TREGS比例；MTT比色法檢測荷瘤小鼠體內(nèi)T淋巴細胞特異性細胞毒作用。結(jié)果結(jié)果1、4T1凍融抗原致敏的DC（4T1DC）組表面共刺激分子CD40，CD80，CD86的表達明顯高于未致敏DC（DC）組P＜001；4T1DC具有更強的刺激T淋巴細胞增殖能力，在刺激細胞與效應(yīng)細胞比例為1∶10時的刺激指數(shù)最高，4T1DC組、DC組分別為845024、656029（P＜001）；在效應(yīng)細胞與靶細胞比值為40∶1和20∶1時，4T1DC組致敏的CTL體外特異性殺瘤效應(yīng)均高于DC組分別為3503101、2702133和3100106、2396106（P＜001）。2、接種乳腺癌細胞4T1后的腫瘤生長曲線顯示L1MT聯(lián)合DC疫苗組腫瘤生長速度最慢；第21天時的腫瘤體積和重量均為CON組＞DC疫苗組＞

簡介：獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得（注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空）或其他教育機構(gòu)的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名簽字日期年月日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解桂林醫(yī)學院有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)桂林醫(yī)學院可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學位論文。同時授權(quán)中國學術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社、中國科學技術(shù)信息研究所將本學位論文收錄到中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫、中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。（保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書）學位論文作者簽名導師簽字簽字日期年月日簽字日期年月日慢病毒介導的SIRNA干擾乳腺癌MCF7細胞MIF因子對VEGFC表達的影響及作用機制中文摘要目的構(gòu)建具有高轉(zhuǎn)染效率的慢病毒載體，探討慢病毒介導的SIRNA對乳腺癌MCF7細胞中巨噬細胞移動抑制因子（MACROPHAGEMIGRATIONINHIBITORYFACTOR,MIF）的下調(diào)作用并建立穩(wěn)定低表達MIF因子的乳腺癌細胞株。研究乳腺癌細胞中MIF因子的表達對血管內(nèi)皮生長因子C（VASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORC,VEGFC）分泌的影響及作用機制。方法1、構(gòu)建攜帶干擾MIF表達的SIRNA的慢病毒載體，轉(zhuǎn)染乳腺癌MCF7細胞，應(yīng)用倒置熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染后乳腺癌細胞熒光表達情況及細胞狀態(tài)。2、應(yīng)用實時熒光定量PCR（RTQPCR與免疫印記雜交技術(shù)WESTERNBOLT檢測SIRNA干擾后MCF7細胞MIF因子MRNA及蛋白表達變化。3、應(yīng)用RTQPCR技術(shù)及酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測下調(diào)MIF因子后，MCF7細胞VEGFC的MRNA表達變化及細胞培養(yǎng)上清中VEGFC分泌情況。4、應(yīng)用WESTERNBLOT檢測MIF因子沉默前后，MAPK信號通路中P38、PP38、P44/42、PP44/42的蛋白表達變化。結(jié)果構(gòu)建的攜帶SIRNA的慢病毒載體對人乳腺癌MCF7細胞轉(zhuǎn)染效率超過80，慢病毒轉(zhuǎn)染細胞72小時后細胞內(nèi)熒光表達量達到最高水平并趨于穩(wěn)定。所構(gòu)建的慢病毒攜帶的SIRNA能有效阻斷乳腺癌MCF7細胞中MIF因子MRNA和蛋白的表達。MIF表達降低的乳腺癌細胞中，VEGFC的MRNA表達水平及細胞外分泌蛋白水平相應(yīng)降低。應(yīng)用WESTERNBLOT檢測穩(wěn)定低表達MIF的乳腺癌MCF7細胞，結(jié)果顯示，MAPK信號通路中的P38、PP38、P44/42、PP44/42表達水平均有不同程度的降低。

簡介：ID2通過通過上調(diào)NOTCH3表達表達抑制抑制乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化機制機制的研究的研究ID2INHIBITSEPITHELIALMESENCHYMALTRANSITIONVIAUPREGULATIONOFNOTCH3EXPRESSIONINBREASTCANCER2013級臨床醫(yī)學碩士研究生腫瘤學姓名溫曉芬導師張國君教授汕頭大學醫(yī)學院2016年5月

簡介：點擊查看更多三種超聲技術(shù)對乳腺癌大小測量誤差與ER、PR及VEGF表達的相關(guān)性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號號R7379學校代碼學校代碼10062密級級學號學號2013602317碩士學位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目論文題目NVPBKM120聯(lián)合聯(lián)合NVPRAD001對三陰三陰性乳腺癌干細胞作用研究乳腺癌干細胞作用研究TITLETHEEFFECTOFNVPBKM120COMBINEDWITHNVPRAD001ONTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERSTEMCELLS一級學科一級學科臨床醫(yī)學臨床醫(yī)學二級學科二級學科腫瘤學腫瘤學論文作者論文作者周揚周揚導師師張瑾張瑾教授教授天津醫(yī)科大學研究生院二〇一六二〇一六年五月

簡介：分類號R4452密級公開UDC610學校代碼10555碩士學位論文碩士學位論文（專業(yè)學位）（專業(yè)學位）DCEMRI對乳腺良惡性腫瘤鑒別及對乳腺良惡性腫瘤鑒別及在腫瘤邊界界定中的臨床應(yīng)用價值在腫瘤邊界界定中的臨床應(yīng)用價值研究生姓名吳夢龍指導教師、職稱方向軍主任醫(yī)師專業(yè)學位類別（領(lǐng)域）（臨床醫(yī)學）影像醫(yī)學與核醫(yī)學研究方向磁共振功能成像所在學院南華大學第二臨床學院二0一六年五月一六年五月論文題目DCEMRI對乳腺良惡性腫瘤鑒別及在惡性腫瘤邊界定中的臨床應(yīng)用價值論文作者簽名論文作者簽名指導教師簽名指導教師簽名論文評閱人1龐華，主任醫(yī)師，碩導，重慶醫(yī)科大學第一醫(yī)院評閱人2熊坤林，副教授，博導，第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院評閱人3答辯委員會主席肖恩華，教授，博導，中南大學附屬第二醫(yī)院委員1劉進才，教授，碩導，南華大學附屬第一醫(yī)院委員2唐德秋，主任醫(yī)師，碩導，南華大學附屬第一醫(yī)院委員3康卯吉，主任醫(yī)師，南華大學附屬第二醫(yī)院委員4曠野，副主任醫(yī)師，南華大學附屬第二醫(yī)院答辯日期2016年5月11日

簡介：授予單位代碼授予單位代碼10089學號或申請?zhí)枌W號或申請?zhí)?5299中國圖書分類號中國圖書分類號R73HHEBEIMEDICALUNIVERSITY碩士學位論文碩士學位論文學術(shù)學術(shù)學位學位FGFR1、AIB1的表達表達與LUMINAL型乳腺型乳腺癌及預(yù)后的關(guān)系探討癌及預(yù)后的關(guān)系探討研究生生侯倩倩侯倩倩導師師李慶霞李慶霞教授教授專業(yè)業(yè)腫瘤學腫瘤學二級學院二級學院河北省人民醫(yī)院河北省人民醫(yī)院2017年3月目錄中文摘要1英文摘要5英文縮寫11研究論文FGFR1、AIB1的表達與LUMINAL型乳腺癌及預(yù)后的關(guān)系探討前言12材料與方法13結(jié)果17附圖20附表24討論26結(jié)論31參考文獻31綜述乳腺癌預(yù)后預(yù)測因素的相關(guān)性研究進展36致謝44個人簡歷45