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文檔簡介
1、 本實驗從多個角度探討惡性腫瘤細胞誘導分化的機制。首先尋找惡性腫瘤細胞分化的分子標志,結(jié)合本實驗室以往工作積累,以Id-1蛋白(分化抑制蛋白)為分子標記,采用組織芯片,使用免疫組織化學方法,證實Id-1蛋白在人腫瘤組織肺癌、結(jié)腸癌中高表達,分別為56.4%和78.9%,進一步分析Id-1蛋白與病理學分級(分化程度)的相關(guān)性,選取臨床病理分化程度診斷明確的胃癌組織芯片作為主要研究對象,同時以Ki-67抗原的表達輔助證明Id-1蛋白表達的
2、意義。采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計學分析,x2=14.726,P值〈0.001,有顯著差異,證實Id-1蛋白與胃癌組織分化程度密切相關(guān),能夠作為一種胃癌分化標記物,而且Ki-67抗原表達與Id-1蛋白表達有顯著相關(guān)性。此外,建立人胃癌細胞誘導分化模型,證明Id-1蛋白的表達隨細胞分化狀態(tài)的改善而減少,因此在體外實驗中也證明Id-1蛋白與胃癌細胞分化的相關(guān)性。本試驗還對不同轉(zhuǎn)移能力腫瘤細胞的差異基因的表達進行誘導分化研究。 總之,
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