羊地方性鼻內(nèi)腺瘤細胞癌變相關基因啟動子區(qū)甲基化程度和轉錄水平的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、地方性鼻內(nèi)腺瘤是一種慢性、進行性、接觸性傳染病,潛伏期長,且一旦出現(xiàn)臨床癥狀,無一例外死亡,嚴重威脅羊的種群安全。目前對于區(qū)別陽性感染羊只還沒有比較成功的方法。本研究探討羊地方性鼻內(nèi)腺瘤組織中甲基轉移酶和細胞癌變相關基因的轉錄水平和啟動子區(qū)甲基化程度,并研究基因甲基化程度對其轉錄水平的影響。運用SYBR GreenⅠ熒光定量RT-PCR和甲基化特異性PCR檢測20份正常鼻內(nèi)腺組織和24份鼻內(nèi)腺瘤組織中抑瘤基因P73、P53、GADD45

2、G、CHFR、THBS1、MGMT,轉錄因子CEBPA,原癌基因KRAS、NRAS、C-myc,甲基轉移酶基因DNMT3a、DNMT3b、DNMT1,以及與細胞增殖和轉移有關的基因EGFR的轉錄表達水平以及所選基因啟動子的甲基化程度,并對甲基轉移酶基因的轉錄表達水平對癌變相關基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)的影響以及癌變相關基因啟動子區(qū)的甲基化程度對該基因轉錄表達水平的影響進行了研究分析,揭示ENTV致瘤后病變部位細胞癌變相關基因轉錄與其啟動子區(qū)

3、甲基化程度的關聯(lián),并篩選出能用于腫瘤診斷的標志物候選基因,并為闡明ENTV致瘤的表觀遺傳機制提供參考。研究結果如下:
  1.基因啟動子區(qū)甲基化研究結果所選6個抑瘤基因中僅CHFR、GADD45G和THBS1檢測出甲基化,CHFR基因在鼻內(nèi)腺瘤組織中甲基化陽性率為58.2%,在正常鼻內(nèi)腺組織中基化陽性率為60%,兩組間無統(tǒng)計學意義;THBS1基因在鼻內(nèi)腺瘤組織中甲基化陽性率為79.2%,在正常鼻內(nèi)腺組織中未檢測出甲基化,兩組間有統(tǒng)

4、計學意義(P<0.05); GADD45G基因在鼻內(nèi)腺瘤組織中完全甲基化率為58.5%,不完全甲基化率為25%,在正常鼻內(nèi)腺組織中未檢測出甲基化,兩組間有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在原癌基因中僅C-myc基因檢測出甲基化,C-myc基因在鼻內(nèi)腺瘤組織中甲基化陽性率為54.2%,在正常鼻內(nèi)腺組織中未檢測出甲基化,兩組間有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。轉錄因子CEBPA基因在鼻內(nèi)腺瘤組織中甲基化陽性率為79.2%,在正常鼻內(nèi)腺組織中未檢測出

5、甲基化,兩組間有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。腫瘤轉移相關基因EGFR在鼻內(nèi)腺瘤組織中甲基化陽性率為87.5%,在正常鼻內(nèi)腺組織中甲基化陽性率為75%,兩組間無統(tǒng)計學意義。甲基轉移酶基因中僅DNMT1和DNMT3b檢測出甲基化,DNMT1和DNMT3b在鼻內(nèi)腺瘤組織中的甲基化陽性率分別為20.8%、41.7%,在正常鼻內(nèi)腺組織中均未檢測出甲基化,兩組間有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  2.轉錄表達水平研究結果選取DNMT1基因在正

6、常鼻內(nèi)腺組織中的轉錄表達量作為對照,抑癌基因中GADD45G、THBS1基因存在異常轉錄表達,THBS1基因在20份正常鼻內(nèi)腺組織中相對轉錄表達水平為0.38±0.25,在19份甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中相對轉錄表達水平為1.05±0.32,在5份非甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中為1.03±0.21;GADD45G基因在20份正常鼻內(nèi)腺組織中相對轉錄表達水平為0.47±0.72,在14份完全甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中為2.48±0.82,在6份不完全甲基化鼻

7、內(nèi)腺瘤組織中為1.42±0.33,在4份非甲基化得鼻內(nèi)腺瘤組織中為0.46±0.41。原癌基因中僅C-myc出現(xiàn)異常表達,在20份正常鼻內(nèi)腺組織中C-myc基因相對轉錄表達水平為-0.42±1.90,在13份甲基化的鼻內(nèi)腺瘤組織中為-1.37±0.58,在11份非甲基化的鼻內(nèi)腺瘤組織中為-0.98±0.21。轉錄因子CEBPA基因在20份正常鼻內(nèi)腺組織中相對轉錄表達水平為0.85±0.24,在19份甲基化的鼻內(nèi)腺瘤組織中為-0.76±0

8、.26,在5份非甲基化的鼻內(nèi)腺瘤組織中為0.79±0.11;腫瘤轉移相關基因EGFR在鼻內(nèi)腺瘤組織和正常鼻內(nèi)腺組織中都未見其表達。甲基化轉移酶基因中僅DNMT3b基因出現(xiàn)異常轉錄表達,在20份正常鼻內(nèi)腺組織中DNMT3b基因相對轉錄表達水平分別為1.39±0.88,10份甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中DNMT3b為0.22±0.63,14份非甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中為1.41±0.71,兩者間有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。20例正常鼻內(nèi)腺組織中DNM

9、T1基因相對轉錄表達水平分別為0.00±0.53、5例甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中DNMT1相對轉錄表達水平為-0.64±0.56,19例非甲基化鼻內(nèi)腺瘤組織中DNMT1為-0.32±0.61,兩者間無統(tǒng)計學差異。
  綜合可知,原癌基因C-myc,轉錄因子CEBPA,抑癌基因GADD45G、THBS1和甲基轉移酶基因DNMT1和DNMT3b在鼻內(nèi)腺瘤組織中存在異常甲基化。甲基轉移酶DNMT3b和原癌基因C-myc mRNA轉錄表達上調(diào);

10、轉錄因子CEBPA轉錄表達上調(diào),但在討論中可知與其他腫瘤研究結果不同;抑癌基因THBS1轉錄表達下調(diào);腫瘤轉移相關基因EGFR存在甲基化,但未出現(xiàn)表達。經(jīng)過統(tǒng)計學分析,表明鼻內(nèi)腺瘤組織中DNMT3b、THBS1、GADD45G和C-myc基因轉錄表達水平與相對應基因啟動區(qū)的甲基化調(diào)控有一定關聯(lián);在甲基轉移酶基因中DNMT3b的表達上調(diào)可能與部分細胞癌變相關基因出現(xiàn)過度甲基化修飾有一定關聯(lián);腫瘤轉移相關基因EGFR零表達可能與地方性鼻內(nèi)腺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論