載藥碳納米管復合骨組織工程支架的制備及其與骨髓間充質干細胞的相容性評價.pdf

1、目的以市售的納米羥基磷灰石/聚酰胺66（納艾康R）骨植入材料為基礎，制備生物相容性、成骨誘導性良好的載藥碳納米管復合絲素蛋白修飾的納米羥基磷灰石/聚酰胺66骨組織工程支架，促進骨髓間充質干細胞的成骨分化。
　　方法1.考察不同類型的多壁碳納米管(MWCNT):未經修飾的多壁碳納米管(p-MWCNT)、羧基化多壁碳納米管(MWCNT-COOH)、羥基化多壁碳納米管(MWCNT-OH)與骨髓間充質干細胞(bone mesenchyma

2、l stem cells，BMSCs)的細胞相容性。從細胞表面標記、細胞骨架、細胞粘著斑蛋白、細胞增殖、細胞體外遷移和體內分布等方面進行研究，篩選與BMSCs相容性較好的碳納米管類型;2.配制羧基化碳納米管溶液和絲素蛋白溶液，得到不同含量MWCNT-COOH和絲素蛋白(Silk Fibroin，SF)溶液混合液;采用冷凍干燥法結合化學交聯(lián)法，對納米羥基磷灰石/聚酰胺66(nHA/PA66)多孔支架進行CNT/SF表面修飾，制備碳納米管復

3、合絲素蛋白修飾的納米羥基磷灰石/聚酰胺66(CNT/SF-nHA/PA66)多孔骨組織工程支架;3.對支架的表面性質、力學性能、孔隙率、降解性能進行考察，并研究了BMSCs在支架上的細胞粘附與細胞增殖行為;4.為改善支架對BMSCs的成骨誘導性，使用MWCNT-COOH攜載地塞米松(Dexamethasone，DEX)，制備了載藥的CNT/SF-nHA/PA66多孔支架，以考察載藥支架誘導BMSCs成骨分化的性能，同時檢測藥物在不同釋放

4、介質中的體外釋放行為。
　　結果1.篩選獲得與BMSCs相容性較好的碳納米管類型—MWCNT-COOH;2.使用冷凍干燥的方法成功地在羥基磷灰石/聚酰胺66表面修飾上了碳納米管-絲素蛋白;構建得到的CNT/SF-nHA/PA66多孔支架具有較為理想的孔隙結構和貫通性;3.當CNT/SF混合液中CNT的含量為0.2 mg/ml時，修飾的復合支架更利于BMSCs的生長。生物樣本的SEM表明，BMSCs能在修飾后的支架表面粘附、鋪展和生