基于Cre-loxP系統(tǒng)誘導刪除抗生素基因植物表達載體的構建.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著轉基因作物種植面積的擴大和商業(yè)化程度的加深，轉基因作物的安全性也受到了人們的關注。2007年，全球轉基因作物種植面積增長率達12％，達到1.143億h㎡(2.824億英畝)，種植轉基因作物的國家增加到了23個。但是存在于轉基因植物中的具有抗生素或除草劑抗性的標記基因是否會對環(huán)境及人類健康有不良影響和損害引起了廣泛關注，因此轉基因植物中標記基因的剔除成為亟待解決的問題。 本研究利用Cre/loxP系統(tǒng)和受化學誘導的GR系統(tǒng)，將

2、GR LBD結構域序列與Cre重組酶基因結合形成融合基因，之后與抗潮霉素標記基因一起插入到兩個同向loxP位點內(nèi)，構建形成基于Cre/loxP系統(tǒng)誘導刪除抗生素基因的表達載體。為了穩(wěn)定整個載體的結構、防止Cre重組酶基因在原核生物中表達，將擬南芥隱花色素1(Cry1)的內(nèi)含子(Intron-346)插入到重組酶基因中。同時為了降低重組酶基因表達產(chǎn)物對植物的毒害作用，載體構建過程中選用表達量較低的Pnos來調(diào)控重組酶基因。本研究已完成了基

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