Cajal間質(zhì)細胞凋亡在先天性巨結(jié)腸癥及其同源病發(fā)病中的作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  先天性巨結(jié)腸癥(Hirschsprung's disease,HD)及其同源病(Hirschsprung's allied disease,HAD)是小兒外科常見的消化道運動功能障礙性疾病,正常消化道運動源自腸神經(jīng)節(jié)細胞、Cajal間質(zhì)細胞(interstitial cells of Cajal, ICCs)和平滑肌細胞的協(xié)同合作,研究證實ICCs與HD相關(guān),但其具體機制尚不十分明確。本研究通過免疫熒光雙標記技術(shù)檢測H

2、D及HAD結(jié)腸肌層ICCs的分布以及caspase-3和bcl-2的表達情況,確立不同病變腸管肌層中ICCs的凋亡情況,以探討其在先天性巨結(jié)腸癥及其同源病發(fā)生、發(fā)展中的作用。
  方法:
  選取河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院2014年2月至2015年2月收治并手術(shù)治療的HD病兒15例和HAD病兒13例,所有病兒均經(jīng)肛管直腸測壓、鋇灌腸、乙酰膽堿酯酶染色及術(shù)后病理組織學檢查確診,切取HD病變結(jié)腸痙攣段、移行段及擴張段和HAD近端與遠端

3、的全層腸壁組織作為各實驗組。另選取10例正常結(jié)腸病兒標本作為對照組。應用免疫熒光雙標記技術(shù)檢測不同病變腸管肌層中ICCs分布密度以及ICCs中caspase-3和bcl-2的表達情況,并分別予以計數(shù),應用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件予以統(tǒng)計分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。同時,應用電子透射顯微鏡觀察不同病變腸管肌層中ICCs超微結(jié)構(gòu)的凋亡樣改變。
  結(jié)果:
  1、不同病變腸管肌層ICCs的分布
  應用免疫熒

4、光技術(shù)檢測不同病變腸管及對照組肌層ICCs的分布密度(個/視野),與對照組(17.8±1.5)相比,HD組中痙攣段(5.8±1.1)、移行段(10.0±1.8)、擴張段(13.1±2.1)和HAD組中遠端(8.6±1.6)腸管肌層內(nèi)ICCs分布密度均明顯減少(P<0.05);僅HAD組中近端腸管肌層內(nèi)ICCs分布密度(16.5±2.4)與對照組相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。HD組中各病變腸管肌層內(nèi)ICCs分布密度兩兩比較,差異均有統(tǒng)

5、計學意義(P<0.05); HAD組中近端與遠端相比也存在明顯差異(P<0.05)。
  2、不同病變腸管肌層ICCs中caspase-3的表達
  應用免疫熒光雙標記技術(shù)檢測不同病變腸管肌層內(nèi)ICCs中caspase-3陽性表達的百分率,與對照組6.3±4.3%相比,HD組中痙攣段77.6±13.8%、移行段53.6±10.2%及擴張段31.9±8.0%和HAD組中近端23.6±6.8%與遠端57.2±12.1%腸管內(nèi)ca

6、spase-3陽性表達的ICCs百分率均明顯增高(P<0.05);且以HD痙攣段升高最為顯著。
  3、不同病變腸管肌層ICCs中bcl-2的表達
  同法應用免疫熒光雙標記技術(shù)檢測不同病變腸管肌層ICCs中bcl-2陽性表達的百分率,與對照組60.3±5.4%相比,HD組中痙攣段18.3±9.3%、移行段31.5±7.3%及擴張段42.3±7.9%和HAD組中近端48.7±6.5%與遠端38.5±6.7%腸管內(nèi)bcl-2陽

7、性表達的ICCs百分率均明顯降低(P<0.05);且以HD痙攣段減少為著。
  4、ICCs分布與其caspase-3和bcl-2表達的相關(guān)性
  HD組中結(jié)腸肌層內(nèi)ICCs的分布密度與caspase-3的表達呈負相關(guān)(r=-0.872,P<0.01)、與bcl-2的表達呈正相關(guān)(r=0.676,P<0.01)。
  HAD組中結(jié)腸肌層內(nèi)ICCs的分布密度與caspase-3的表達呈負相關(guān)(r=-0.915,P<0.0

8、1)、與bcl-2的表達呈正相關(guān)(r=0.575,P<0.01)。
  5、不同病變腸管肌層ICCs的超微結(jié)構(gòu)改變
  電鏡觀察HD組、HAD組均可見ICCs的超微結(jié)構(gòu)已發(fā)生凋亡樣改變,呈現(xiàn)核染色質(zhì)濃縮,體積縮小,電子密度增加,邊集于核膜下,厚薄不均勻;但HD組中ICCs核膜欠完整,細胞器數(shù)量明顯變少,細胞質(zhì)可出現(xiàn)空泡變性,線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體明顯腫脹,甚至空泡變性;HAD組中ICCs核膜完整,細胞器數(shù)量稍減少,線粒體、內(nèi)

9、質(zhì)網(wǎng)、溶酶體稍腫脹。
  結(jié)論
  1、HD、HAD各病變段腸管肌層內(nèi)ICCs的分布密度較正常腸管均為減少,提示ICCs可能與HD、HAD的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。
  2、HD、HAD各病變段腸管肌層ICCs中caspase-3和bcl-2的陽性表達正反互補,二者表達情況的改變與ICCs分布密度的改變呈正負相關(guān),提示caspase-3和bcl-2異常表達的ICCs在HD及其HAD發(fā)病中起著重要作用。
  3、透射電鏡也

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