鎳、鈀、鉑團簇的結構與電子性質(zhì).pdf

1、納米材料和技術是納米科技領域最富有活力、研究內(nèi)涵十分豐富的科學分支，納米材料在整個新材料的研究應用方面占據(jù)著核心的地位。原子團簇（cluster）是構成納米塊體、薄膜、多層膜以及納米結構的基本單元之一，對它的基態(tài)結構、能級和電子特性的理論研究是新材料微觀結構設計中的重要課題之一，對于“設計”具有特異性能的新材料意義重大。
　　 在相對論有效原子實勢（RECP）近似和密度泛函（B3LYP）理論方法基礎上，本工作用Gaussian9

2、8程序?qū)in、Pdn和Ptn（n=2-6）分子各種異構體進行全優(yōu)化計算，得到它們的基態(tài)結構和光譜性質(zhì)。計算中，以相對論有效原子實勢（RECP）取代原子內(nèi)層電子，其余的價電子按LANL2DZ基組參與計算。還計算了分子最高占據(jù)軌道與最低空軌道之間的能級間隙，討論了團簇的電子親和能及垂直電離勢，分析了團簇的化學活性。
　　 結果：表明：小鎳團簇的基態(tài)結構是平面的，S電子起支配作用，它與堿金屬團簇相似。從二維到三維結構的變化是從Ni4

3、開始的。Nin（n=2-6）團簇的HOMO能級和LUMO能級均為負值，表明Ni團簇較易得到電子；Ni團簇能隙HLGs較大，化學活性較差。
　　 Pdn（n=2-6）團簇的研究表明：Pd2分子的基電子態(tài)為3∑+u；Pd3的基態(tài)結構為具有C2v對稱性的角形結構，電子態(tài)是3B2；Pd5和Pd6的基態(tài)結構也具有C2v對稱性，分別為六面體形和“船形”結構，對應的基電子態(tài)分別為1A1和3B2。由于Jahn-Teller效應，Pd4的基態(tài)結構