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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:以大鼠肝星狀細(xì)胞株HSC-T6為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,通過(guò)以下三方面的實(shí)驗(yàn),研究苦參素對(duì)HSC-T6細(xì)胞株的影響并初步探討其發(fā)生機(jī)制。一、觀察苦參素對(duì)HSC-T6增殖的影響;二、檢測(cè)苦參素對(duì)HSC-T6活化的影響;三、檢測(cè)苦參素對(duì)端粒酶表達(dá)的影響。
方法:以濃度為2mg/mL、4mg/mL、6mg/mL的苦參素分別作用于肝星狀細(xì)胞不同時(shí)間(24h、48h和72h),采用MTT比色法檢測(cè)苦參素對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖的影響。用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶
2、鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)與肝星狀細(xì)胞活化有關(guān)的指標(biāo):α-SMA、Ⅰ型膠原、Ⅲ型前膠原和TIMP-1mRNA的表達(dá),同時(shí)檢測(cè)rTERTmRNA的表達(dá)變化。
結(jié)果:苦參素可以抑制肝星狀細(xì)胞的增殖,隨著作用濃度升高和時(shí)間的延長(zhǎng),苦參素對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖的抑制作用逐漸增強(qiáng)??鄥⑺刈饔?4h,加藥組組和對(duì)照組的α-SMA、ColⅠ、ColⅢ及TIMP-1mRNA表達(dá)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而rTERTmRNA在苦參素組的表達(dá)高于對(duì)照組
3、,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??鄥⑺刈饔?8h,濃度為6mg/mL苦參素組的α-SMA和TIMP-1mRNA表達(dá)低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是ColⅠ、ColⅢ和rTERTmRNA表達(dá)和對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);苦參素作用72h,各苦參素組ColⅠ、ColⅢ和rTERTmRNA的表達(dá)與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而4mg/mL和6mg/mL苦參素組的α-SMA和TIMP-1
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