近紅外光譜技術在帕金森病大鼠腦組織射頻毀損術中的應用研究.pdf

1、目的：帕金森病(Parkinson's disease，PD)是一種常見的神經系統(tǒng)退行性疾病(黑質及黑質一紋狀體通路變性所致的錐體外系疾病)，是老年人的多發(fā)病、常見病，嚴重危害著人類健康。本實驗通過建立PD大鼠模型，然后使用NIRS微探頭技術，對正常及PD大鼠進行射頻毀損，同時觀察并記錄腦組織的光譜變化情況，尤其是優(yōu)化散射系數(shù)的變化情況。本實驗可以作為活體參考數(shù)據(jù)，為NIRS的進一步科研和臨床應用提供參考。 方法：1、建立動物模

2、型：選取健康SD100只大鼠，經反復行為學檢查確定其無旋轉行為，采用紋狀體兩點注入法建立早期PD大鼠模型。術后模型評估：術后1周開始觀察各組大鼠的行為變化及異常行為表現(xiàn)；同時阿樸嗎啡(apomorphine，APO)腹腔注射(0.5 mg/kg體重)，人工計數(shù)記錄注射后10～40 min時段內旋轉圈數(shù)(以鍵側后肢為支點原地旋轉，身體環(huán)曲，首位相接360度為一轉)。每周檢測一次，連續(xù)四周，旋轉圈數(shù)>210 r/30 min，則視為成功PD

3、大鼠模型。 2、靶點毀損時近紅外光譜的監(jiān)測：取正常SD大鼠50只和PD大鼠50只，隨機分為42.5℃-44℃60秒組、50℃60秒組、60℃60秒組、70℃60秒組和假手術組五組。腹腔注射4％的戊巴比妥鈉(40 mg/kg體重)將大鼠麻醉后，固定于立體定向儀框架，參照Paxinos等所著大鼠腦立體定向圖譜，Vim坐標為：前囟向后2.5mm，矢狀縫旁開1.4mm，硬腦膜下6.4mm。牙科鉆小心鉆透顱骨，按確定坐標將毀損電極與近紅外

4、探頭一同緩慢步進至預定深度。開啟近紅外光源，記錄毀損前靶點與射頻毀損過程中近紅外光譜的變化，毀損結束后緩慢推出電極與探頭。 3、病理學檢查：術后立即取全腦置于4％多聚甲醛磷酸鹽緩沖液后固定24 h，再浸入30％蔗糖溶液至沉底。切片范圍：沿針道行冰凍連續(xù)冠狀切片片厚20μm。 結果：1、100只大鼠中有60只經APO誘導表現(xiàn)為恒定左側旋轉，旋轉圈數(shù)>210r/30 min。 2、射頻毀損丘腦腹外側核(vim)時，在