功能化二氧化硅納米粒子作為準固定相應用于毛細管電泳分離.pdf

1、本文針對SiO2納米粒子在毛細管電泳中作為準固定相的研究現(xiàn)狀，使用改進的溶膠凝膠法合成了粒徑大約為60nm的表面鍵合有不同官能團的SiO2納米粒子，并將合成的材料作為電泳緩沖溶液添加劑應用于化合物的分析，為普通實驗室開展納米粒子的合成、表面鍵合、表征及其在毛細管中的應用提供了簡便、經(jīng)濟、靈敏和快速的新技術平臺。論文主要包括以下三章：
　　 第一章綜述了毛細管電泳的發(fā)展、不同電泳模式的優(yōu)缺點，納米材料的制備、表面改性以及不同類型的

2、納米粒子在毛細管電泳中的應用。
　　 第二章討論了兩親性SiO2納米粒子的制備、表征及其在毛細管電泳分離方面的優(yōu)越性。首先在溫和條件下使用改進的溶膠凝膠法合成了三種表面鍵合有不同比例的氨丙基和C8的兩親性SiO2納米粒子（粒徑約為60nm），并通過掃描電鏡、透射電鏡、熱重、紅外等手段對材料進行了表征，證明鍵合反應是成功的。將此三種納米粒子分別作為毛細管電泳緩沖溶液中的添加劑，系統(tǒng)考察了分離體系電滲流的特征，并且在優(yōu)化條件下實現(xiàn)了

3、酸性、中性和堿性化合物的分離。實驗結果表明，由于在一定pH范圍內可以形成從負極到正極的反向電滲流，電滲流的方向和酸性化合物的電泳方向一致，可以實現(xiàn)酸性化合物的快速、高效分離，從而避免了在常規(guī)毛細管電泳分離時經(jīng)常出現(xiàn)的柱效低、色譜峰拖尾嚴重的缺點；在優(yōu)化的實驗條件下，4.5min內實現(xiàn)了三種酸性物質的分離，連續(xù)進樣5次，遷移時間和峰面積的相對標準偏差分別為1.46％和2.67%。由于鍵和有C8基團，所以合成的納米粒子可以參與中性化合物的分

4、配和保留，明顯改善中性化合物的分離效果。氨丙基質子化后帶正電，可以有效抑制堿性化合物在毛細管內壁的吸附，對堿性化合物的色譜峰拖尾有很大程度的改善。在實驗中我們還發(fā)現(xiàn)，由于三種納米粒子表面鍵和的氨丙基和C8兩種官能團的比例不同，在分離目標物時表現(xiàn)出了不同的分離性能，所以可以通過調控表面官能團的比例達到不同的實驗目的。
　　 第三章合成了雙氨鍵合相SiO2納米粒子并將其作為毛細管電泳運行緩沖溶液添加劑，通過調節(jié)運行緩沖液的pH值、濃