GLP-1對AGEs誘導(dǎo)的HUVECs凋亡的保護作用及其機制.pdf

1、目的：實驗通過培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)，晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的HUVECs，探討GLP-1是否干預(yù)AGEs誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞凋亡及其機制。
　　方法：無菌培養(yǎng)HUVECS，選擇生長良好的第3-5代細胞用于實驗，實驗分為：①正常對照組；②AGEs（200ug/ml）組；③GLP-1（100nmol/l）組；④AGEs（200ug/ml）+GLP-1（100nmol/l）組。分別培養(yǎng)48h后，流式細胞儀檢測

2、細胞凋亡率；Western Blot測定細胞p-Akt、p-eNOS水平；NO試劑盒檢測NO濃度。
　　結(jié)果:
　　1.流式細胞儀檢測結(jié)果顯示：與對照組相比，AGEs組顯著增加HUVECs的凋亡率（P<0.05）；與AGEs+GLP-1組相比，AGEs組顯著增加HUVECs的凋亡率（P<0.05）；與對照組相比，GLP-1組的凋亡率無顯著差異（P>0.05）。
　　2.一氧化氮濃度測定結(jié)果顯示：與對照組相比，AGEs組

3、細胞培養(yǎng)上清液中產(chǎn)生的NO的量明顯下降（P<0.05）；與AGEs+GLP-1組相比，AGEs組細胞培養(yǎng)上清液中產(chǎn)生的NO的量明顯下降（P<0.05）；與對照組相比，GLP-1組NO的產(chǎn)量無明顯改變（P>0.05）。
　　3. Western Blot結(jié)果示：與對照組相比，AGEs組P-AKt蛋白及P-eNOS蛋白的含量均明顯下降（P<0.05）；與AGEs+GLP-1組相比，AGEs組P-AKt蛋白及P-eNOS蛋白的含量均明顯