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1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文IGF1對(duì)Mpp誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及其機(jī)制的研究姓名：黃露麒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：孫圣剛201005134AbstractThepartoneEstablishmentofthemodelcellofPDusingMPPinducedpc12cellsapoptosisThecellviabilityofdifferentconcentrationMPPtreatmentwasde
2、terminedusingMTTassay.Theresultsshowedthattheviabilityofpc12cellswasgraduallydecreasedwiththeincreasedconcentrationofMPP.Theactivecaspase3proteinlevelsofdifferenttimepointswereanalyzedbywesternblot.Theresultsshowedthatth
3、eactivecaspase3levelswerereachedpeakat4hbyMPPtreatment.TheapoptosisinducedbyMPPwasobservedbyHoechst33258stainingmethodinPC12cellsTheparttwoProtectivemechanismofIGF1onMPPinducedneurotoxicityinPC12cellsTheMTTwasbeusedtoobs
4、ervethechangeofPC12cellsviabilitywhentheywereprotectedbyIGF1withdifferentconcentrationstheresultshowthatIGF1canprotectPC12cellsitincreasedthePC12cells’survivialrate.TheinhibitionofapoptosiswhichinducedbyMPPwasobservedwhe
5、nIGF1byHoechst33258AOEBstainingmethodinPC12cells.TousetheWesternBlotassaytheexpressionofAKTGSK3βPAKTPGSK3βwhenthePC12cellswereexposedofbothMPPIGF1theresultshowthattheexpressionofPAKTPGSK3βhaveconsistantchanges.Tofurtherc
6、onfirmthatGSK3βAKTinvolvedinIGF1protectionmechanismswetreatedcellswithSpecificinhibitionagentsofAKTGSK3βfindthatthespecificinhibitionagentsofAKTcouldinhibittheprotectiveeffectofIGF1butthespecificinhibitionagentsofGSK3βco
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