雌激素對肝星狀細胞LX-2趨化因子CXCL10表達及遷移的影響.pdf

1、目的:研究雌激素對肝星狀細胞系LX-2趨化因子CXCL10表達的影響,以及雌激素對趨化因子CXCL10誘導的LX-2細胞遷移的影響,探討雌激素在肝纖維化疾病進展中發(fā)揮保護性作用的機制。
　　方法:Real-timePCR和westernblot方法檢測不同處理時間的雌二醇對肝星狀細胞系LX-2趨化因子CXCL10mRNA和蛋白表達的影響。Transwell實驗檢測雌二醇對趨化因子CXCL10誘導的LX-2細胞遷移的影響。
　

2、　結果:1、雌二醇處理肝星狀細胞系LX-23h組、12h組CXCL10mRNA表達相對水平(分別為0.33±0.02,0.59±0.04)明顯低于對照組(1.00±0.02),差異有統(tǒng)計學意義(p<0.01);處理24h組CXCL10mRNA表達相對水平(0.99±0.00)與對照組相當,差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。處理12h組與處理3h組、處理24h組與處理12h組相比,CXCL10mRNA表達相對水平均升高,差異有統(tǒng)計學意義(

3、均p<0.05)。
　　2、雌二醇處理LX-23h組、12h組CXCL10蛋白表達相對水平(分別為0.64±0.03,0.84±0.12)均低于對照組(1.00±0.00),差異有統(tǒng)計學意義(p<0.01,p<0.05);處理24h組CXCL10蛋白表達相對水平(0.97±0.09)與對照組相當,差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。處理12h組與處理3h組相比,CXCL10蛋白表達相對水平上升,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05),處理

4、24h組與處理12h組相比,CXCL10蛋白表達相對水平變化不明顯,差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。
　　3、下室加入濃度為10ng/mlCXCL10誘導后,與空白對照組相比,遷移的LX-2細胞明顯增多(227.67±8.41vs110.11±7.88),差異有統(tǒng)計學意義(p<0.01),上室加入雌二醇后,10ng/mlCXCL10誘導的LX-2遷移細胞數減少(154.19±6.11),與未加入雌二醇的10ng/mlCXCL10