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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、背景:瘢痕疙瘩(Keloid,KD)是創(chuàng)傷后皮膚異常修復(fù)的結(jié)果,一般認(rèn)為是繼發(fā)于皮膚受創(chuàng)后,成纖維細(xì)胞(fibroblast,F(xiàn)B)異常增殖、細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular matrix,ECM)中大量合成,導(dǎo)致膠原過(guò)度沉積所致。瘢痕疙瘩特點(diǎn)在于,表現(xiàn)為過(guò)度生長(zhǎng)且進(jìn)行性增大、侵犯鄰近正常皮膚組織、常擴(kuò)展到原傷口范圍以外,手術(shù)切除以后極易復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)后常較過(guò)去增大,故單純手術(shù)治療無(wú)意義,需結(jié)合其他方法進(jìn)行綜合治療。對(duì)瘢痕疙瘩為何呈現(xiàn)
2、侵襲性生長(zhǎng)機(jī)制的探討一直是國(guó)內(nèi)外學(xué)者關(guān)注的一項(xiàng)重要課題。研究表明,多種細(xì)胞因子、調(diào)控基因在瘢痕疙瘩不同部位存在差異性表達(dá),可能與瘢痕疙瘩呈侵襲性生長(zhǎng)密切相關(guān)。 目的:因瘢痕疙瘩具有向周圍正常組織侵襲性生長(zhǎng)的特性,為了更好的了解瘢痕疙瘩不可控性及侵襲性生長(zhǎng)的機(jī)制,本課題通過(guò)檢測(cè)TSG-6蛋白以及MMP-9在瘢痕疙瘩邊緣部分不同部位的表達(dá)水平是否存在差異,探討其表達(dá)量差異與瘢痕疙瘩侵襲性生長(zhǎng)之間聯(lián)系,并期能為瘢痕疙瘩的發(fā)病機(jī)制的研
3、究和防治提供新的思路和方法,從而為瘢痕疙瘩的臨床治療提供新的方向。 方法: 1、收集安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形外科行手術(shù)切除的瘢痕疙瘩標(biāo)本10例,2012年12月至2013年12月完成。病史及臨床表現(xiàn)均符合瘢痕疙瘩特點(diǎn)。 2、將瘢痕疙瘩標(biāo)本按照標(biāo)準(zhǔn)分為:浸潤(rùn)部(Ke-I,A組),瘢痕邊緣正常皮膚(Ke-N,B組);正常皮膚(NS,C組)來(lái)源于非瘢痕疙瘩患者行植皮手術(shù)或清創(chuàng)縫合時(shí)多余的正常皮膚。
4、3、標(biāo)本經(jīng)無(wú)菌取材后,甲醛溶液固定,石蠟包埋,連續(xù)4μm切片,采用免疫組化法分別檢測(cè)TSG-6及MMP-9在各組中的表達(dá),采用醫(yī)學(xué)圖像分析儀檢測(cè)其表達(dá)情況。并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 結(jié)果:瘢痕疙瘩Ke-I和Ke-N組中TSG-6呈高表達(dá),均高于NS組表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);瘢痕疙瘩Ke-I和Ke-N組中MMP-9呈高表達(dá),均高于NS組表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論:瘢痕疙瘩邊緣部位MMP-9
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