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1、分類號(hào):密級(jí):UDC:學(xué)號(hào):406522511361南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文CaNNFATsET1通路在肺癌細(xì)胞通路在肺癌細(xì)胞A549A549增殖中的作用增殖中的作用EffectsofCaNNFATsET1PathwayonProliferationofLungCancerCellA549廖文杰培養(yǎng)單位(院、系):南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系指導(dǎo)教師姓名、職稱:李蓉教授申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱:藥理學(xué)論文答
2、辯日期:2014年6月答辯委員會(huì)主席:任軍評(píng)閱人:盲審2014年6月10日摘要摘要目的目的:前期研究發(fā)現(xiàn)具有中度成瘤性的人胚腎細(xì)胞(HumanEmbryonicKidney293cellHEK293細(xì)胞)在靜息狀態(tài)下就存在NFATs的活化,且外源導(dǎo)入CHP2基因可通過(guò)促進(jìn)HEK293細(xì)胞中活化T細(xì)胞核因子(nuclearfactofactivatedTcellsNFATs)的活化及內(nèi)皮素1(endothelin1ET1)的表達(dá),促進(jìn)腫瘤
3、細(xì)胞的生長(zhǎng)。本研究旨在分析不同癌細(xì)胞株中NFATs及ET1的表達(dá)差異,闡明與肺癌細(xì)胞A549增殖和遷移相關(guān)的NFATs亞型的種類及其組成性活化狀態(tài),并探討NFATs組成型活化促肺癌細(xì)胞增殖和遷移的機(jī)制。這方面的研究將有助于深化我們對(duì)CaNNFATc1ET1通路在腫瘤發(fā)生發(fā)展中作用的認(rèn)識(shí),為抗腫瘤藥物的研究提供新的作用靶點(diǎn)。方法方法:1.通過(guò)生物信息學(xué)技術(shù),分析不同癌細(xì)胞株中NFATs及ET1的表達(dá)差異。2.通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(re
4、versetranscriotionpolymerasechainreactionRTPCR)和蛋白印跡(Westernblot)技術(shù)檢測(cè)多種非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(H23、H1299和A549)和正常人支氣管上皮細(xì)胞(HBE)中NFATs及ET1的mRNA和蛋白表達(dá)水平,同時(shí)應(yīng)用核漿分離和免疫熒光技術(shù)確定肺癌細(xì)胞A549及HBE細(xì)胞中NFATs的核、漿分布情況;3.采用細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞增殖—毒性檢測(cè)方法來(lái)比較肺癌細(xì)胞A549及HBE細(xì)胞的增殖
5、差別;4.分別借助劃痕實(shí)驗(yàn)和軟瓊脂實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞的遷移和集落形成情況,以判斷肺癌細(xì)胞A549及HBE細(xì)胞的侵襲能力;5.應(yīng)用單細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證肺癌細(xì)胞A549和HBE細(xì)胞的成瘤能力;6.使用CaNNFATs通路阻斷劑CsA阻斷鈣調(diào)磷酸酶(CaN)的活性,觀察其對(duì)肺癌細(xì)胞A549及HBE細(xì)胞的影響(包括NFATs和ET1的表達(dá)水平以及細(xì)胞增殖情況)。結(jié)果結(jié)果:1.NFATc1NFATc4和ET1在不同癌細(xì)胞株中有表達(dá),但不同癌細(xì)胞株中表達(dá)
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