大豆CBL基因家族的表達分析及部分基因的克隆與定位.pdf

1、土壤鹽堿化、干旱和低溫等逆境脅迫已經(jīng)成為制約農(nóng)作物生長發(fā)育的主要因素，并且對農(nóng)業(yè)的發(fā)展及糧食的保障產(chǎn)生了很不利的影響。大豆是主要的經(jīng)濟作物，逆境脅迫嚴重影響大豆的長勢，因而，提高大豆對逆境脅迫的耐受力，是提高大豆產(chǎn)量和品質、保障糧食安全的根本途徑。CBL基因家族是主要的鈣離子感受器，在植物生長發(fā)育和響應逆境脅迫方面發(fā)揮重要的作用。目前關于大豆CBL基因家族的研究甚少，因此，深入挖掘大豆CBL基因家族中響應逆境脅迫的功能基因，對解析大豆響

2、應逆境脅迫的分子機制及大豆抗逆新品種的遺傳改良具有重要意義。
　　本研究以大豆品種“黑農(nóng)52”為材料，運用實時熒光定量PCR技術分析了高鹽、低鉀、干旱、低溫脅迫和ABA激素誘導條件下大豆CBL基因家族的表達模式及在正常生長條件下不同組織的表達模式;并分析了該基因家族的生物信息學特征;通過同源克隆技術，從大豆中克隆了與擬南芥AtCBL4、AtCBL6基因同源的GmCBL4和GmCBL6基因，并構建了GmCBL4基因的植物過表達載體，

3、為GmCBL4基因的功能研究奠定基礎;同時構建了GmCBL4基因與GFP基因的融合表達載體，通過亞細胞定位技術分析了GmCBL4基因在細胞內的定位情況。獲得的研究結果如下:
　　1.GmCBL基因家族在逆境脅迫和激素誘導下的表達模式分析
　　組織特異性表達模式分析表明，GmCBL1、GmCBL2、GmCBL4、GmCBL8相對表達量在根中最高，GmCBL6在成熟葉片中最高，GmCBL10在莖中最高。逆境脅迫及激素誘導下的表達

4、模式分析表明，大豆CBL基因家族對逆境脅迫的響應均呈現(xiàn)出不同的表達模式，GmCBL1、GmCBL6在高鹽、干旱、低溫的誘導下表達;GmCBL2主要響應低溫脅迫的誘導;GmCBL4響應高鹽、低鉀、干旱和ABA的誘導;GmCBL8主要響應高鹽的誘導;GmCBL10對多種脅迫和ABA的誘導表達變化不明顯。
　　2.GmCBL基因家族的生物信息學分析
　　通過擬南芥CBLs基因序列在大豆數(shù)據(jù)庫進行比對獲得6個大豆CBL基因家族成員，

5、其蛋白序列長度在213～263個氨基酸之間，等電點范圍均在5.20左右。染色體定位分析顯示，GmCBL8、GmCBL1、GmCBL4、GmCBL10、GmCBL2、GmCBL6分別位于大豆4、5、6、7、8、17號染色體上。GmCBL基因家族氨基酸序列多重比對及保守結構域預測表明，該家族成員均含有3個典型的EF-hand保守結構域，并且在GmCBL1、GmCBL4、GmCBL8中具有膜定位功能的N-豆蔻?；Y構域(MGCXXSK/T)。

6、GmCBLs基因外顯子—內含子結構分析表明，該基因家族每個成員均分別含有8-9個外顯子和內含子。GmCBLs與擬南芥、水稻、玉米和高粱中CBL家族的系統(tǒng)進化分析表明，GmCBLs與擬南芥CBLs的親緣關系最近。
　　3.GmCBL4、GmCBL6基因的克隆與序列分析
　　通過PCR從大豆中擴增得到了GmCBL4、GmCBL6基因，其CDS序列長度分別為672bp和681bp，分別編碼223個氨基酸和226個氨基酸，均具有典型

7、的EF hand結構域。Neighbor-joining進化樹分析結果顯示，GmCBL4、GmCBL6蛋白分別與野生大豆（Glycine soja）、紅豆（Vigna angularis）中同源蛋白的親緣關系最近。
　　4.GmCBL4基因植物表達載體構建與亞細胞定位分析
　　構建了植物過表達載體pBI121-GmCBL4和亞細胞定位表達載體pCAMBIA1302-GFP-GmCBL4，亞細胞定位分析結果顯示，GmCBL4定