腦溢安對大鼠舌下神經(jīng)壓榨傷后nNOS表達及神經(jīng)纖維再生的影響.pdf

1、目的：本實驗通過建立大鼠舌下神經(jīng)壓榨傷模型，檢測在中藥腦溢安干預后，舌下神經(jīng)核內(nèi)nNOS的時空表達和損傷神經(jīng)纖維再生和髓化變化，探討腦溢安對周圍神經(jīng)損傷后修復的作用機理。 方法：健康成年SD大鼠60只(雌雄各半，體重200-250克)，隨機取20只作為正常對照組(NC組，n=20)；40只建立右側舌下神經(jīng)壓榨傷模型后，再隨機分為兩組：實驗對照組(NS組，n=20)和實驗組(NYA組，n=20)。NC組和NS組給予生理鹽水灌胃治療

2、，NYA組用腦溢安顆粒以生理鹽水調成藥液灌胃治療。三組動物分別存活1、4、7、和14天。用NADPH-d組化+中性紅復染定位舌下神經(jīng)核，以非手術側為對照，觀察并計算NOS在損傷側舌下神經(jīng)核內(nèi)不同時相的陽性率和神經(jīng)元存活率；采用nNOS免疫組化法檢測舌下神經(jīng)核內(nèi)nNOS表達變化；光鏡下，半薄切片觀察損傷14天，損傷部位及遠端神經(jīng)纖維形態(tài)數(shù)量變化。 結果：NADPH-d組化+中性紅復染結果發(fā)現(xiàn)NC組未檢測到NOS陽性細胞，NS組和N

3、YA組在損傷后4天開始出現(xiàn)NOS低水平表達，7天開始逐漸增多，14天達到最高，NS組損傷側陽性細胞率明顯高于NYA組(p<0.05)，但NYA組4、7、14天細胞成活率高于NS組，具有統(tǒng)計學差異(p